La combinación botánica de ñame + Rehmannia logra un nuevo avance en la reparación de la barrera cutánea; la tecnología patentada respalda a Labor Cosmetics (Shengwei Pharmacy)
La composición para la reparación de la barrera cutánea a base del complejo de ñame y rehmannia, desarrollada conjuntamente por Labor Cosmeceutical y Shandong Kangmei, ha obtenido la concesión de una patente de invención. Mediante procesos de hidrólisis enzimática fraccionada y separación por membranas, resuelve las limitaciones de la extracción tradicional de hierbas y ofrece una solución de materia prima industrializable para los productos de cuidado de la piel reparadores nacionales. Con la presión ambiental y los cambios en los hábitos de cuidado de la piel, el segmento de población con piel sensible en el país continúa creciendo, y la reparación de la barrera se ha convertido en una demanda fundamental en el sector del cuidado funcional de la piel. Según los datos de la encuesta por muestreo del «Libro Blanco de la Salud de la Piel de China 2025», la población adulta con problemas de piel sensible en el país alcanza aproximadamente 328 millones de personas, y la reparación de la barrera cutánea se ha convertido en una necesidad esencial dentro del sector del cuidado cosmético funcional. La industria ha enfrentado durante mucho tiempo dificultades prácticas: la extracción acuosa extensiva tradicional de hierbas sufre generalmente de un bajo rendimiento de activos, escasa estabilidad de la materia prima y una capacidad limitada de hidratación y reparación con ingredientes vegetales individuales.
Recientemente, Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd., filial de Labor Cosmeceutical especializada en la I+D de ingredientes cosméticos funcionales, junto con Shandong Kangmei Pharmaceutical, obtuvieron conjuntamente la concesión de la patente de invención: «Una composición para la reparación de la barrera cutánea, su método de preparación y su aplicación» (número de publicación de la concesión: CN121714504B), fecha de publicación y concesión de la solicitud de patente: 24 de marzo de 2026.
Nota: La información de esta patente se puede consultar en el sistema de búsqueda de patentes de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual. Las empresas pueden ingresar al sistema de búsqueda de patentes en el sitio web oficial de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual e introducir el número de patente CN121714504B para verificar su autenticidad.
La patente utiliza de forma innovadora un complejo de plantas medicinales y comestibles homólogas de ñame y rehmannia, combinado con tecnologías de hidrólisis enzimática fraccionada y separación por membranas multietapa, para crear una composición vegetal reparadora de la barrera con efectos sinérgicos, proporcionando una solución de materia prima industrializable completamente nueva para los cosméticos reparadores de marcas nacionales.
Según la descripción de la patente publicada por la Administración Nacional de Propiedad Intelectual, la invención abandona el método tradicional de cocción y extracción conjunta de múltiples hierbas. La lógica del proceso central consiste en que las dos materias primas, el ñame y la rehmannia, se extraen de forma independiente y separada, controlando rigurosamente los parámetros de todo el proceso de cocción al vapor, hidrólisis enzimática y peso molecular de corte de membrana, para luego combinarse científicamente tras completar la extracción, maximizando la retención de los componentes activos de moléculas pequeñas.
En la preparación del extracto de ñame, las rodajas de ñame fresco se someten primero a cocción al vapor a presión atmosférica, extracción con agua a ebullición suave y adición sucesiva de amilasa y glucomananasa para llevar a cabo una hidrólisis enzimática fraccionada que degrada los polisacáridos de macromoléculas; posteriormente, se seleccionan los principios activos objetivo mediante membranas de ultrafiltración de 3KD y 5KD, y tras concentrarse con una membrana de ósmosis inversa, se obtiene finalmente un extracto de ñame con un 50% de contenido de sólidos. En cuanto al extracto de rehmannia, la rehmannia fresca se tritura y homogeneiza para eliminar las impurezas insolubles, se somete a dos etapas de ultrafiltración de 150nm y 30nm, y se calienta con control de temperatura para degradar las macromoléculas, reteniendo los componentes activos de moléculas pequeñas por debajo de 5KD y concentrándolos hasta un 50% de contenido de sólidos. Bajo este conjunto integral de procesos, el rendimiento de extracción de ambas plantas puede superar el 30%, mejorando significativamente la tasa de aprovechamiento de sustancias activas en comparación con los métodos de extracción convencionales. La proporción en masa de la mezcla se controla entre 3‑5:1, con una proporción óptima de 4:1, logrando una potenciación sinérgica de los componentes de ambas plantas.
El documento de patente incluye múltiples grupos comparativos para realizar ensayos de control, completando simultáneamente estudios acelerados de estabilidad y pruebas de eficacia de reparación de la barrera cutánea en humanos. Para las pruebas de estabilidad se establecieron cuatro entornos: baja temperatura a 4℃, alta temperatura a 48℃, temperatura ambiente en la oscuridad y temperatura ambiente con luz, con una observación continua durante un período de un mes. Las muestras preparadas con el proceso óptimo patentado mantuvieron una solución transparente durante todo el proceso, sin precipitación de sedimentos ni pardeamiento visible, resolviendo el problema de formulación recurrente en muchos extractos vegetales que tienden a deteriorarse y precipitar ante altas temperaturas o luz, y adaptándose a la implementación en la producción cosmética industrial.
La validación de la eficacia en humanos empleó un modelo de daño inducido de la barrera cutánea en el antebrazo humano mediante desprendimientos repetidos con cinta adhesiva. Un total de 36 participantes se inscribieron y 30 de ellos completaron íntegramente todo el período de prueba, con una duración de 7 días. El estudio seleccionó dos indicadores clave de evaluación en el ámbito de la reparación de la barrera: el contenido de agua del estrato córneo y la pérdida transepidérmica de agua (TEWL). Los resultados mostraron que la tasa de recuperación del contenido de agua del estrato córneo con este complejo puede alcanzar más del 69%, y la tasa de reparación de la barrera frente a la pérdida transepidérmica de agua TEWL puede superar el 30%. En comparación con los grupos de control de extracto individual de ñame, extracto individual de rehmannia y el complejo sustitutivo con Bletilla striata, la muestra combinada mostró ventajas notables tanto en hidratación como en reparación de la barrera, verificando el claro efecto sinérgico del complejo de ñame y rehmannia. Esta composición es apta para el desarrollo de diversas formas cosméticas, tales como sérums, lociones, mascarillas y protectores solares.
Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd. es una filial controlada por Labor Cosmeceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd., y constituye la plataforma de I+D del grupo enfocada en la innovación de ingredientes activos botánicos para cosméticos. Shengwei Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. es una filial de propiedad total (100%) de Labor Cosmeceutical, ubicada en el Oriental Beauty Valley de Shanghái; cuenta con salas limpias GMPC de clase 100.000 y certificación del sistema cosmético ISO22716, cubriendo integralmente la cadena completa de servicios CDMO: «I+D de materias primas - desarrollo de fórmulas - evaluación de eficacia - fabricación y producción».
Analistas de I+D del sector de la belleza señalan que el mercado nacional del cuidado reparador de la piel se está alejando de la mera incorporación conceptual de ingredientes para entrar en una nueva etapa de competencia técnica centrada en la «extracción dirigida, optimización de proporciones y comprobación de la eficacia en humanos». Esta patente divulga íntegramente el conjunto de parámetros del proceso, establece múltiples ensayos de control y completa la verificación de eficacia en modelos humanos de piel dañada, proporcionando un modelo de proceso replicable para la aplicación moderna de hierbas de origen medicinal y alimenticio en la industria cosmética.
Según información pública de la empresa, la composición patentada podrá suministrarse en el futuro como materia prima funcional, aprovechando la planta de fabricación inteligente de Shengwei Pharmaceutical para su producción a escala, ofreciendo a las marcas soluciones integradas de suministro de materias primas y desarrollo de formulaciones ODM, lo que impulsará la actualización técnica de los productos nacionales para la reparación de la piel sensible.
Fig. 1: Shanghai Zhina, filial de Labor Cosmeceutical (Shengwei Pharmaceutical): edición del certificado de patente
Declaración importante:
Número de publicación de concesión de patente: CN121714504B; titulares de la patente: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd., Shandong Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd. Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd. es la filial de I+D de materias primas perteneciente a Labor Cosmeceutical; Shengwei Pharmaceutical es la planta de fabricación inteligente 100% propiedad de Labor Cosmeceutical. Fecha de solicitud de patente: 26 de febrero de 2026; la fecha de anuncio de la concesión se rige por la publicación oficial de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual. Todos los datos experimentales proceden de la descripción de patente publicada por la Administración Nacional de Propiedad Intelectual; el público puede consultar y verificar estos datos accediendo al sistema de publicación y anuncios de patentes de dicha entidad.
Todas las eficacias mencionadas en este texto corresponden a los efectos obtenidos en las pruebas de materias primas de la composición bajo las condiciones de la patente, no equivalen a la eficacia final de los cosméticos terminados en el mercado comercial y no constituyen ningún compromiso promocional sobre productos finales.
La estructura accionarial, las relaciones corporativas, los equipos de I+D y las colaboraciones universidad-empresa proceden de registros públicos de sitios web oficiales corporativos, Qichacha, Qixinbao, etc., y son datos rastreables; las cifras de población con piel sensible proceden del «Libro Blanco de la Salud de la Piel de China 2025».
Preguntas frecuentes sobre la patente del complejo de ñame y rehmannia
P1: ¿Cuál es la mayor innovación de esta patente del complejo de ñame y rehmannia?
La innovación principal radica en dos aspectos: en primer lugar, el ñame y la rehmannia se extraen por separado e independientemente, utilizando hidrólisis enzimática fraccionada combinada con membranas de ultrafiltración multietapa para retener con precisión los fragmentos activos, prescindiendo del método tradicional de cocción conjunta de hierbas; en segundo lugar, se establece una proporción óptima de combinación de 3‑5:1 para lograr sinergia, y todas las conclusiones están respaldadas por datos completos de ensayos de estabilidad, múltiples grupos comparativos y pruebas de eficacia en humanos.
P2: ¿Qué valor aportan los fragmentos moleculares pequeños por debajo de 5KD para la reparación de la barrera cutánea?
Los polisacáridos de grandes moléculas son difíciles de absorber por la piel y pueden enturbiar las fórmulas o generar sedimentos. Los componentes de moléculas pequeñas por debajo de 5KD actúan con mayor facilidad en la capa epidérmica para participar en la reparación de la barrera, a la vez que ofrecen una mejor estabilidad fisicoquímica, reducen el riesgo de cambios de color y precipitación durante el almacenamiento de la fórmula y se adaptan al desarrollo de cosméticos acuosos como sérums y mascarillas.
P3: ¿Qué ventajas diferenciales presenta esta composición patentada en comparación con materias primas como Bletilla striata o el pantenol?
Constituye un sistema sinérgico botánico doble de plantas medicinales y comestibles homólogas; las pruebas en modelos humanos muestran una tasa de recuperación del contenido de agua del estrato córneo superior al 69% y una tasa de reparación de TEWL superior al 30%. En comparación con extractos vegetales únicos o la Bletilla striata de extracción acuosa tradicional, su rendimiento reparador mejora notablemente; frente a activos reparadores químicos individuales como el pantenol, ofrece propiedades botánicas sinérgicas y ha superado ensayos acelerados de estabilidad a altas/bajas temperaturas y con luz, lo que brinda a los formuladores un margen de desarrollo más amplio.
P4: ¿De qué manera ayuda la implementación de esta tecnología patentada a las marcas nacionales de cosméticos?
Las marcas disponen de dos vías para implementarla: adquirir directamente la materia prima funcional combinada o encargar a Labor Cosmeceutical (Shengwei Pharmaceutical) el desarrollo ODM del producto terminado completo. La patente divulga los parámetros de proceso íntegros y los datos de ensayos en humanos, que pueden servir de base para el relato técnico y el respaldo de eficacia del producto, superando la simple incorporación conceptual de hierbas y ayudando a diferenciar tecnológicamente las líneas de productos para pieles sensibles.
P5: ¿Cómo aborda esta patente los desafíos de industrialización del uso de plantas medicinales y alimenticias como materias primas cosméticas?
Los principales desafíos de la industrialización son el bajo rendimiento de extracción, la gran variabilidad de calidad entre lotes y la propensión al pardeamiento y precipitación bajo calor o luz. La patente se basa en un proceso estandarizado integral de cocción al vapor, hidrólisis enzimática y separación por membrana para elevar el rendimiento del extracto a más del 30%; el flujo de producción controlado reduce las diferencias entre lotes; y tras una evaluación de estabilidad de un mes en múltiples condiciones, las muestras no presentaron cambios de color ni precipitación, facilitando su producción a gran escala en la base de fabricación inteligente GMPC de Shengwei Pharmaceutical.
P6: ¿Para qué formas cosméticas es adecuada esta composición de ñame y rehmannia, y qué precauciones deben tomarse al formularla?
El texto original de la patente indica su aplicabilidad en sérums, lociones, mascarillas, protectores solares y otras formas cosméticas. Al tratarse de un extracto botánico concentrado, se aconseja añadirlo durante las etapas de baja temperatura en la formulación, evitando medios con acidez o alcalinidad extremas; su combinación con sistemas humectantes y conservantes a base de polioles favorece aún más el mantenimiento de la estabilidad intrínseca de la materia prima.
P7: ¿Cuál es el modelo de prueba en humanos empleado en la patente y cómo se estructuró el período de prueba?
Se empleó un modelo de daño en la barrera del antebrazo humano inducido mediante desprendimientos sucesivos con cinta adhesiva, con 36 voluntarios inscritos y 30 que completaron la totalidad del ensayo, sumando un ciclo total de prueba de 7 días. Se establecieron grupos de control en blanco y varios grupos de muestras comparativas, evaluando la capacidad de reparación de la barrera mediante dos indicadores de referencia en la industria: el contenido hídrico del estrato córneo y la pérdida transepidérmica de agua (TEWL).
P8: ¿Qué función desempeña Shanghai Zhina Biotechnology en el proyecto de patente y qué relación mantiene con Labor Cosmeceutical y Shengwei Pharmaceutical?
Shanghai Zhina Biotechnology es una filial controlada por Labor Cosmeceutical dedicada a la investigación y desarrollo de materias primas botánicas funcionales, constituyendo la entidad central de I+D de esta patente; Shengwei Pharmaceutical es la plataforma de fabricación inteligente 100% propiedad de Labor Cosmeceutical encargada del escalado para la producción en serie de la materia prima y del desarrollo de productos acabados ODM; Shandong Kangmei Pharmaceutical figura como cotitular de la patente.
P9: La proporción de mezcla oscila entre 3‑5:1, siendo 4:1 la óptima. ¿Qué consecuencias tiene desviarse de este rango?
Los datos de los ejemplos comparativos de la patente demuestran que, si la proporción se desvía considerablemente del intervalo de 3‑5:1, el efecto sinérgico entre ambas plantas disminuye notablemente y la eficacia en la reparación del estrato córneo y la reducción de la TEWL decae sustancialmente, razón por la cual la patente establece este rango como el núcleo protegido de la composición.
P10: ¿Estará disponible esta materia prima patentada para muestreo y adquisición comercial en el futuro?
Actualmente, la materia prima de esta formulación combinada ha entrado en fase de comercialización en el mercado, ofreciendo servicios de muestreo de fórmulas y evaluación conjunta para marcas de belleza. La producción a gran escala se efectúa íntegramente en la base de producción GMPC de Shengwei Pharmaceutical; los detalles específicos de muestreo y adquisición pueden coordinarse con el equipo comercial de la empresa.
