山芋＋地黄の植物複合配合がバリア補修で新たなブレークスルーを達成、莱博薬粧（晟薇薬業）が再び発明特許技術を取得
莱博薬粧が山東康美と共同開発した山薬（サンヤク）・地黄（ジオウ）複合バリア修復組成物が発明特許の登録査定を取得しました。段階的酵素分解と膜分離技術を採用して従来のハーブ抽出の課題を解決し、中国産修復スキンケア製品に向けて産業化可能な原料ソリューションを提供します。環境ストレスやスキンケア習慣の変化に伴い、中国国内の敏感肌人口は拡大を続けており、バリア機能の修復は高機能スキンケア分野における必須のニーズとなっています。『2025 中国皮膚健康白書』のサンプリング調査データによると、敏感肌トラブルを抱える国内の成人人口は約3.28 億人に達しており、バリア修復は高機能スキンケア分野の必須需要となっています。業界は長年にわたり現実的な課題に直面してきました。従来のハーブの粗放的な熱水抽出では、活性成分の収率が低く、原料の安定性が劣り、単一の植物原料では修復・保湿能力に限界があるといった問題が広く存在していました。
先日、莱博薬粧傘下で化粧品機能性原料の研究開発を専門に担う子会社、上海植納生物科技有限公司は、山東康美薬業と共同で発明特許の登録査定を取得しました ——「バリア修復用組成物およびその調製方法ならびに応用」（登録公報番号：CN121714504B）、特許出願公開登録日：2026 年 03 月 24 日。
備考：本特許情報は国家知識産権局の特許検索システムで照会可能です。企業は国家知識産権局公式サイトの特許検索システムにログインし、特許番号CN121714504Bを入力して真偽を確認できます。
本特許は革新的に山薬と地黄という薬食同源の植物を複合させ、段階的酵素分解と多段膜分離技術を組み合わせることで、相乗効果を発揮するバリア修復植物組成物を構築し、中国産修復系スキンケア製品に産業化可能な全く新しい原料ソリューションを提供します。
国家知識産権局が公開した特許明細書によると、本件発明は複数の生薬を混合して煮出す従来の抽出モードを排し、その中核技術ロジックは山薬と地黄の2種類の原料を個別に独立して抽出し、蒸煮、酵素分解、膜分画分子量の全工程パラメータを厳格に管理した上で、抽出完了後に科学的に調合することで、低分子活性成分を最大限に保持することにあります。
山薬抽出物の調製においては、新鮮な山薬スライスをまず常圧蒸気で蒸煮し、水を加えて微沸騰抽出を行い、アミラーゼ、グルコマンナナーゼを順次投入して段階的な酵素分解を実施して高分子多糖を分解します。その後、3KD、5KDの限外ろ過膜で目的の活性物質を段階的にスクリーニングし、逆浸透膜で濃縮することで、最終的に固形分 50% の山薬抽出物を得ます。一方、地黄抽出物は、新鮮な地黄を粉砕・ホモジナイズして不溶性不純物を除去し、150nm、30nm の2段階の限外ろ過処理を経て、温度制御加熱により高分子を熱分解し、5KD 以下の低分子活性成分を分画して固形分 50% まで濃縮します。この一連の工程により、両植物抽出物の収率はともに 30% 以上に達し、一般的な抽出工程と比較して活性物質の利用率が大幅に向上しました。両者の配合質量比は3‑5:1、最適比率は 4:1に制御されており、2つの植物成分の相乗効果を実現しています。
特許文献には複数の比較例を設定した対照実験が記載されており、安定性の加速試験およびヒトでのバリア修復効果試験が同時に完了しています。安定性試験では、4℃低温、48℃高温、常温遮光、常温光照射の4つの環境をそれぞれ設定し、1か月間にわたる継続的な観察を行いました。特許の最適プロセスにより調製されたサンプルは、全期間を通じて溶液の透明度を維持し、沈殿の析出や顕著な褐変・変色も見られず、多くの植物抽出物が高温や光照射により変質・析出しやすいという処方上の課題を解決し、化粧品の工業化生産に適応しています。
ヒト効能検証では、テープストリッピング法によりヒト前腕皮膚バリア損傷モデルを構築し、計 36 名の被験者が登録、30 名の被験者が全テスト期間を完全に終了しました。試験期間は 7 日間です。試験ではバリア修復分野における2つの主要評価指標である「角質層水分量」と「経表皮水分蒸散量（TEWL）」を選定しました。試験結果によると、本複合組成物の角質層水分量の修復率は69% 以上、経表皮水分蒸散量（TEWL）のバリア修復率は30% 以上に達しました。単一の山薬抽出物群、単一の地黄抽出物群、白及代替複合群などの対照群と比較して、複合サンプルは保湿およびバリア修復の面で顕著な優位性を示し、山薬‑地黄の組み合わせに明確な相乗効果があることが実証されました。本組成物は、美容液、乳液、シートマスク、日焼け止めなど、多彩な化粧品剤型の開発に適応可能です。
上海植納生物科技有限公司は莱博薬粧技術（上海）股份有限公司の持株子会社であり、グループ傘下で化粧品向け植物活性原料の革新に注力する研究開発プラットフォームです。晟薇薬業（上海）有限公司は莱博薬粧の100%完全子会社で、上海東方美谷に位置し、10万クラスのGMPCクリーンルームとISO22716化粧品システム認証を保有し、「原料開発‑処方開発‑効能評価‑製造」というCDMOフルチェーンの能力を完全に確立しています。
業界のコスメ開発アナリストは、中国国内の修復スキンケア市場は単なるコンセプト配合から脱却し、「標的抽出、配合比の最適化、ヒトでの効能実証」という技術競争の新段階に入りつつあると指摘しています。本特許は全プロセスのパラメータを完全に開示し、複数の対照実験を設定した上で、ヒト損傷皮膚モデルによる効能検証を完了しており、薬食同源ハーブの化粧品産業への近代的応用に対して再現性のあるプロセスモデルを提供しています。
企業の公開情報によると、本特許組成物は今後、機能性原料として外部に提供される予定であり、晟薇薬業のスマート製造工場を活用して量産を実現し、ブランド向けに原料供給と処方ODMの一体型ソリューションを提供し、中国産敏感肌修復製品の技術アップグレードを後押しします。
図1：莱博薬粧（晟薇薬業）傘下子会社・上海植納の特許証書編集イメージ
重要声明：
特許登録公報番号：CN121714504B、特許権者：上海植納生物科技有限公司、山東康美薬業有限公司。上海植納生物科技有限公司は莱博薬粧傘下の原料研究開発子会社です。晟薇薬業は莱博薬粧の100%全資スマート製造工場であり、特許出願日は2026年02月26日、登録公告日は国家知識産権局の公式発表に準じます。すべての実験データは国家知識産権局公開の特許明細書に由来しており、一般の方も国家知識産権局の特許公布公告システムにアクセスして検索・照合が可能です。
本文に記載されたすべての効能は特許条件下における組成物原料の試験効果であり、市場に流通する完成化粧品の効能と同等ではなく、いかなる製品宣伝の保証を構成するものでもありません。
企業の株式構成、法人関係、研究開発チーム、産学連携情報はすべて企業の公式サイト、企査査、啓信宝などの公開ファイルからのものであり、情報は追跡可能です。敏感肌人口のデータは『2025 中国皮膚健康白書』より引用しています。
山薬・地黄複合特許に関するよくあるご質問
Q1：この山薬・地黄複合特許の最大の革新点は何ですか？
中核となる革新点は2つあります。1つ目は、従来の生薬混合煮出し方式を排し、山薬と地黄を個別に独立して抽出し、段階的酵素分解と多段限外ろ過膜を組み合わせて活性フラグメントを精密に分画した点です。2つ目は、3‑5:1 の最適複合比率を突き止めて相乗効果を実現した点であり、一連の結論は安定性試験、複数の比較例、ヒト効能試験の完全なデータによって裏付けられています。
Q2：5KD 以下の低分子フラグメントにはバリア修復においてどのような価値がありますか？
高分子多糖類は皮膚に吸収されにくく、処方の濁りや沈殿の原因になりやすい性質があります。5KD 以下の低分子成分は表皮層に作用しやすく、バリア修復に関与しやすい上、物理化学的安定性にも優れており、処方の保管プロセスにおける変色や析出のリスクを低減できるため、美容液やシートマスクなどの水性スキンケア製品の開発に適しています。
Q3：この特許組成物は白及やパンテノールなどの原料と比較してどのような差別化の強みがありますか？
本原料は2種類の薬食同源植物による相乗システムに属し、ヒトモデル試験において角質層水分量修復率 69% 以上、TEWL修復率 30% 超を示しています。単一の植物抽出物や従来の熱水抽出白及と比較して、修復性能が顕著に向上しています。また、パンテノールなどの単一化学修復原料と比較すると、植物複合による相乗効果の特性を備えているだけでなく、高温・低温・光照射の加速安定性検証を経ており、処方設計者により広い調配スペースを提供します。
Q4：この特許技術の実用化は中国コスメブランドにどのようなメリットをもたらしますか？
ブランド側には2つの導入ルートがあります。この複合機能性原料を直接調達するか、莱博薬粧（晟薇薬業）に委託してODMによる完成品開発を行うかです。特許には完全なプロセスパラメータとヒト試験データが開示されているため、製品の技術ストーリーや効能の裏付けとして活用でき、単なるハーブのコンセプト配合から脱却して、敏感肌向け製品ラインの技術的差別化の構築に貢献します。
Q5：薬食同源植物を化粧品原料化する際の産業化の難点に対し、本特許はどのように対応していますか？
産業化における主な課題は、抽出収率の低さ、ロット間の品質のばらつき、高温や光照射による褐変・沈殿の発生しやすさです。本特許は、標準化された「蒸煮‑酵素分解‑膜分離」の一連の工程により、抽出物の収率を 30% 以上に向上させました。制御可能な生産フローによりロット間差異を縮小し、1か月間の多条件安定性観察を経てもサンプルは無変色・無析出を維持しており、晟薇薬業のGMPCスマート製造拠点を活用して工業的大量生産を実現しています。
Q6：この山薬‑地黄組成物はどの化粧品剤型に適していますか？また、処方配合時に注意すべき点はありますか？
特許原文に基づき、美容液、乳液、シートマスク、日焼け止めなどの剤型に応用可能です。植物濃縮抽出物であるため、処方調製時には低温段階での添加を推奨し、強酸・強アルカリ環境を避けてください。多価アルコール系の保湿・防腐システムと組み合わせることで、原料自体の安定性をより効果的に維持できます。
Q7：特許内のヒト試験モデルはどのようなもので、試験期間はどのように設定されていますか？
テープストリッピングを繰り返してヒト前腕バリア損傷モデルを構築し、計 36 名の被験者が登録、30 名が全試験を完了しました。全体の試験期間は 7 日間です。モデルブランク群や複数の対照サンプル群を設定し、業界のゴールドスタンダード指標である角質層水分量とTEWL（経表皮水分蒸散量）によってバリア修復能を評価しています。
Q8：上海植納生物はこの特許プロジェクト全体においてどのような役割を担っていますか？莱博薬粧や晟薇薬業とはどのような関係ですか？
上海植納生物は莱博薬粧傘下で植物機能性原料の研究開発に特化した持株子会社であり、本特許の中核的な研究開発主体です。晟薇薬業は莱博薬粧の100%全資スマート製造プラットフォームであり、本特許原料のスケールアップ量産およびODM完成品の実用化を担っています。山東康美薬業は本特許の共同特許権者です。
Q9：配合比率の範囲は 3‑5:1 で、4:1 が最適とされていますが、この範囲から外れるとどのような影響がありますか？
特許の比較例データによると、配合比率が 3‑5:1 の範囲から大きく外れると、2つの植物の相乗効果が著しく弱まり、角質層の修復やTEWL低減の効果が大幅に低下することが示されています。そのため、本特許ではこの比率を組成物の中核的な権利保護範囲として設定しています。
Q10：この特許組成物原料は今後、サンプルの請求や調達が可能ですか？
現在、本複合組成物原料はすでに市場展開段階に入っており、コスメブランド向けに処方サンプルの提供や処方の共同評価サービスを開始しています。量産はすべて晟薇薬業のGMPC生産拠点を活用して行われており、具体的な調達やサンプル請求の詳細については企業の営業チームにお問い合わせいただけます。
