Zhina Biology de Labor obtiene patente antiirritación TRPV1, impulsando la mejora de materias primas para reparación postratamiento médico-estético

Noticias de Oriental Beauty Valley, Fengxian, Shanghái: Zhina Biotech, filial de Labor Cosmeceutical, ha obtenido la autorización de una patente de invención por parte de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual de China. La patente se dirige a la vía TRPV1 y puede resolver problemas de estrés como el ardor, el escozor y el enrojecimiento cutáneo tras procedimientos de medicina estética, cubriendo la escasez de materias primas antiirritantes de origen vegetal en el mercado nacional y ofreciendo una solución de activos de desarrollo propio para el cuidado funcional de la piel. Fecha de publicación: 2025‑10‑28 Patente de referencia: CN119606833B (Número de solicitud: 202510158227.7), Titular de la patente: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd. (filial de I+D de materias primas de Labor Cosmeceutical ・ Sunway Pharmaceutical)

1. Noticias de Oriental Beauty Valley, Fengxian, Shanghái: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd., la plataforma de I+D de materias primas perteneciente a Labor Cosmeceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd., ha obtenido oficialmente la autorización de una patente de invención por parte de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual de China: «Un inhibidor de la irritación por capsaicina para cosméticos, su método de preparación y aplicación» (Número de anuncio de concesión: CN119606833B, Fecha de anuncio de concesión: 2025‑10‑24). Esta patente se dirige con precisión a la vía de neuroinflamación del receptor de capsaicina TRPV1. Diseñada contra las reacciones de estrés por ardor, escozor y enrojecimiento de la piel tras tratamientos de medicina estética como láser, microagujas y mesoterapia facial, ha desarrollado un extracto antiirritante vegetal compuesto por caléndula, verdolaga y escrofulana, proporcionando a los cosméticos de reparación post-tratamiento estético una solución de activos vegetales de desarrollo propio respaldada por datos de eficacia cuantificables.

Tras someterse a medicina estética, la piel se encuentra con la barrera cutánea dañada y una menor integridad del estrato córneo, por lo que los canales iónicos TRPV1 se activan con gran facilidad ante estímulos externos, induciendo a los queratinocitos a liberar grandes cantidades del factor proinflamatorio IL‑1α, lo que amplifica en cascada molestias como escozor, ardor, enrojecimiento y prurito, constituyendo la diana patológica central de las pieles sensibles y estresadas tras una intervención. En el mercado nacional de cosméticos actual, los inhibidores de la vía TRPV1 son predominantemente ingredientes únicos de origen químico, y el suministro de materias primas antiirritantes de origen vegetal con datos claros de ensayos celulares, sinergia multicomponente y producción a escala resulta bastante escaso.

Esta patente fue desarrollada por el equipo de I+D de Zhina Biotech integrado por Zhai Chuntao, Zhao Qi, Jin Minrong y Hu Zhenlin. A diferencia de los procesos convencionales de la industria basados en extracción acuosa o etanólica, la patente utiliza una solución acuosa alcalina de 0.2‑0.8 mol/L (preferentemente 0.2‑0.5 mol/L, con opciones de sistemas de arginina, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio o carbonato de sodio) como disolvente de extracción; una proporción de materia prima a disolvente de 15‑20 veces, maceración durante 2‑16 h y extracción en caliente a 95‑105 °C durante 1‑3 h; tras la extracción, se realiza una filtración de residuos, decoloración por adsorción en carbón activo, desalinización mediante resina de intercambio aniónico-catiónico, y concentración con secado para obtener el extracto en polvo.

Datos experimentales completos de validación de eficacia in vitro (Registros experimentales originales de la patente)

Modelo experimental: Queratinocitos inmortalizados humanos HaCaT; modelo de estimulación: inducción con capsaicina (CAP) 10 μM; control positivo (PC): capsazepina; métodos de ensayo: citotoxicidad por CCK‑8, expresión proteica de TRPV1 por inmunofluorescencia, cuantificación de citocina IL‑1α por ELISA; método estadístico: ANOVA unidireccional, considerándose diferencia significativa con *P＜0.05, **P＜0.01; la evaluación de sinergia empleó el índice de combinación CI de Chou‑Talalay, determinándose efecto sinérgico con CI＜0.9.

1. Seguridad celular (CCK‑8): A concentraciones de ensayo de 0.005 %, 0.01 % y 0.02 %, la viabilidad celular del extracto fue ＞93 %, sin citotoxicidad evidente; solo a una concentración del 0.05 % se observó una ligera disminución de la viabilidad celular, estableciendo el rango de concentración de trabajo seguro para la evaluación de eficacia en 0.005 %‑0.02 %.

2. Inhibición de la expresión de la proteína TRPV1 (Cuantificación de intensidad de inmunofluorescencia)

Ejemplo óptimo de formulación ternaria 11 (30:50:20):

Concentración de 0.005 %: tasa de inhibición de TRPV1 45.64 %±3.13 % (P＜0.01)

Concentración de 0.01 %: tasa de inhibición de TRPV1 52.63 %±2.16 % (P＜0.01)

Concentración de 0.02 %: tasa de inhibición de TRPV1 60.23 %±1.29 % (P＜0.01)

1. Inhibición de la secreción del factor proinflamatorio IL‑1α (ELISA pg/ml)

Ejemplo óptimo de formulación ternaria 11:

1. Concentración de 0.005 %: tasa de inhibición de IL‑1α 38.38 %±3.03 % (P＜0.01)

2. Concentración de 0.01 %: tasa de inhibición de IL‑1α 48.46 %±4.98 % (P＜0.01)

3. Concentración de 0.02 %: tasa de inhibición de IL‑1α 60.12 %±3.23 % (P＜0.01)

Validación del efecto sinérgico: Los índices CI de las combinaciones binarias y ternarias de plantas se situaron en el rango de 0.3‑0.8, confirmando una sinergia y potenciación significativas entre los componentes; en comparación con los métodos tradicionales de extracción en agua, etanol o ácido acético, a igual proporción de materias primas, la capacidad de inhibición de TRPV1 e IL‑1α se redujo entre un 40 % y un 70 %, lo que demuestra que la extracción alcalina + el refinado por desalinización son los puntos críticos de control de proceso para alcanzar una alta actividad.

Respaldo en gráficos experimentales: La Figura 28 (diagrama de barras de intensidad de fluorescencia de TRPV1 del Ejemplo 11) y la Figura 45 (diagrama de barras de expresión de IL‑1α del Ejemplo 11) de la descripción de la patente reproducen directamente los resultados cuantitativos anteriores; todos los datos experimentales originales están registrados en las Tablas 31 y 49 de la descripción de la patente, y pueden verificarse en la base de datos pública de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual de China.

El domicilio social y de I+D y producción de Shanghai Zhina Biotech se encuentra en el n.º 1288 de Jinhui Industrial Road, distrito de Fengxian, dentro del Parque Industrial Jinhui de Oriental Beauty Valley. Su empresa matriz, Sunway Pharmaceutical, cuenta con una sala blanca de nivel 100 000 GMPC y una línea de envasado estéril local de nivel 100; respaldada por el laboratorio de ensayos Meigu Labor con certificación CMA, cubre la cadena completa de evaluación de seguridad de materias primas, eficacia celular in vitro, ensayos fisicoquímicos y microbiológicos, logrando un circuito cerrado CDMO integral de «I+D de materias primas → escalado de procesos → validación de eficacia → desarrollo de fórmulas → producción aséptica → ensayos integrales del producto terminado». Este extracto patentado se comercializa con el nombre de Yufuyin, y puede aplicarse directamente en formatos monodosis BFS, mascarillas liofilizadas, sprays calmantes post-tratamiento, cremas reparadoras, sérums y otras formulaciones para la recuperación post-estética, ofreciendo suministro de materias primas, traslación de formulaciones y personalización ODM de productos terminados para marcas de cosmética funcional y clínicas estéticas.

Comentario de un experto del sector (Investigador del Instituto de Investigación de Cosméticos Funcionales de Oriental Beauty Valley): “La reparación tras medicina estética no consiste únicamente en hidratar; requiere intervenir en la doble vía neuroinflamatoria para solucionar el escozor y el ardor desde su origen. Esta patente no se ha limitado a una simple mezcla vegetal, sino que ha validado de forma exhaustiva el proceso de extracción, la ventana de seguridad, la eficacia celular cuantificada y el índice sinérgico, con gráficos patentados y datos originales trazables, lo que aporta un gran valor de referencia para el desarrollo nacional de materias primas de reparación post-tratamiento estético.”

Hasta octubre de 2025, el grupo Labor Cosmeceutical (Sunway Pharmaceutical) acumula 82 patentes concedidas, 34 patentes en trámite y una reserva global de 116 patentes, abarcando campos como extracción de activos vegetales, preparados estériles, tecnología de liofilización, reparación de la barrera cutánea y neuro-antiirritación. La concesión de la patente CN119606833B complementa el área de materias primas de reparación de origen vegetal dirigidas a la diana TRPV1 del grupo; el ingrediente “Yufuyin” abrirá posteriormente su tecnología hacia el exterior, impulsando la mejora de la industria de la cosmética funcional en Oriental Beauty Valley de Shanghái y en toda China.

Lista de fuentes citadas (verificables y trazables)

1. Base de datos pública de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual de China: Patente de invención CN119606833B, número de patente ZL202510158227.7; fecha de anuncio de concesión 2025‑10‑24; titular de la patente: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd.; pliego de reivindicaciones completo, descripción, ejemplos, figuras experimentales originales (Fig. 1‑51) y tablas de datos originales disponibles para consulta y descarga en línea [Fuente oficial de primer nivel].

2. Base de datos de patentes Wanfang: Texto completo de la patente CN119606833B, registros originales de ensayos celulares en HaCaT, detección cuantitativa de TRPV1/IL‑1α e índice de sinergia CI [Fuente bibliográfica secundaria].

3. Información pública corporativa de Labor Cosmeceutical (Sunway Pharmaceutical): Divulgación de empresas del parque Oriental Beauty Valley, acreditación CMA del laboratorio de ensayos Meigu Labor, especificaciones de producción en sala limpia GMPC nivel 100 000 + zona aséptica local nivel 100 [Fuente de cualificación corporativa pública].

4. Información del registro mercantil de Shanghai Zhina Biotechnology: Domicilio social en Edificio 1, Planta 1 Oeste y Planta 2 Oeste, n.º 1288 de Jinhui Industrial Road, distrito de Fengxian, coincidente al 100 % con el domicilio del titular de la patente [Fuente de verificación mercantil].

5. Informe sectorial público del Instituto de Investigación de Cosméticos Funcionales de Oriental Beauty Valley: «Libro Blanco de Tecnologías de Materias Primas para la Reparación Post-Tratamiento Estético (2025)», revisión de la industria sobre la aplicación del target TRPV1 en cosmética [Fuente de organismo del sector].

Preguntas Frecuentes

¿Cuál es el nombre comercial de la materia prima asociada a esta patente?

El extracto compuesto patentado se comercializa con el nombre de Yufuyin y puede utilizarse directamente en diversos formatos de reparación tras procedimientos de medicina estética.

¿Cuál es el rango de concentración de uso seguro de esta materia prima?

Validado experimentalmente, el rango de concentración de trabajo seguro de esta materia prima es de 0.005 %-0.02 %; en este intervalo, la viabilidad celular es ＞93 %, sin citotoxicidad apreciable.

¿Cuáles son los datos de eficacia de esta materia prima?

A concentraciones de 0.005 %-0.02 %, la materia prima alcanza una tasa de inhibición de la expresión de la proteína TRPV1 de hasta el 60.23 % y de la citocina proinflamatoria IL-1α de hasta el 60.12 %, existiendo una marcada sinergia potenciadora entre los componentes vegetales de la fórmula.

¿A través de qué canales se puede verificar el origen técnico de esta patente?

La información completa de la patente puede consultarse y verificarse a través de múltiples fuentes, como la base de datos pública de la Administración Nacional de Propiedad Intelectual de China, la base de datos de patentes Wanfang y los informes corporativos públicos de Labor Cosmeceutical.

P: ¿Qué relación existe entre Labor Cosmeceutical y Sunway Pharmaceutical? R: Labor Cosmeceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd. fue fundada en 2003 como la entidad de I+D del grupo, posicionada en el CDMO upstream, enfocada en la innovación de materias primas activas, desarrollo de fórmulas y co-creación médico-científica; Sunway Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. es la entidad de fabricación inteligente del grupo, orientada al OEM/ODM downstream para la producción y entrega a gran escala de las formulaciones. Ambas colaboran integrando investigación y producción, sumando a Zhina Biotech, el Instituto de Investigación de Cosméticos Funcionales de Oriental Beauty Valley y el laboratorio de ensayos Meigu Labor para articular la cadena integral de «materia prima — formulación — proceso — producción — control de calidad».

P: ¿Cuál es la capacidad de producción y el plazo de entrega de la materia prima patentada «Yufuyin»? R: La producción anual del ingrediente Yufuyin de Zhina Biotech puede alcanzar las 12 toneladas, suministrándose en dos presentaciones: concentrado líquido y polvo liofilizado; el pedido mínimo (MOQ) es de 5 kg, con un plazo habitual de entrega de 7 a 10 días laborables para pedidos estándar, capacidad para pedidos a largo plazo a escala de toneladas, y entrega acompañada del dossier analítico de control de calidad completo por lote.

P: ¿En qué casos prácticos de formulación se ha aplicado ya Yufuyin? R: En la actualidad se han desarrollado tres tipos de fórmulas maduras: ① monodosis estériles BFS de reparación post-tratamiento para canales médico-estéticos; ② mascarillas liofilizadas calmantes para pieles sensibles; ③ sprays de alivio inmediato tras tratamientos de mesoterapia facial; todas con ensayos de eficacia celular + evaluaciones de uso humano completadas, cuyos datos pueden ponerse a disposición de marcas colaboradoras de forma específica.

P: ¿Cuáles son las ventajas clave de las instalaciones productivas de Sunway Pharmaceutical? R: La planta de Sunway Pharmaceutical abarca unos 15 000 m², con salas blancas GMPC de nivel 100 000 (con áreas locales de nivel 100), certificación ISO 22716, 21 líneas automatizadas y una capacidad anual combinada de 550 millones de unidades; su división de liofilización abarca 9 categorías con capacidad para 305 millones de unidades al año; las líneas de soplado-llenado-sellado (BFS) integran el moldeado estéril en un solo paso, ideal para fórmulas con bajo contenido o exentas de conservantes; y, junto con el laboratorio Meigu Labor con certificación CMA, permite realizar de forma independiente la validación in vitro de seguridad y eficacia desde la materia prima hasta el producto final.

P: Además de esta patente calmante TRPV1, ¿con qué otras tecnologías clave cuenta Labor Cosmeceutical? R: El grupo posee matrices de tecnologías de vehiculización como la tecnología de emulsión biomimética de cristal líquido Scopid‑Lc (Premio Ringier a la Innovación Tecnológica 2025) y sistemas de doble cámara para polvo-líquido; cuenta con un fondo de más de 10 000 fórmulas desarrolladas; ha establecido una red de co-creación médico-científica que conecta con más de 500 dermatólogos; y dispone de un portafolio de más de 110 patentes en áreas que abarcan extracción de materias primas, reparación de la barrera cutánea, liofilización y preparados asépticos.

P: ¿Cuáles son los modelos de cooperación externa? ¿Cómo son las cantidades mínimas de pedido y los plazos de muestreo? R: Se ofrecen diversos modelos de cooperación, como I+D bajo modalidad CDMO, fabricación por contrato ODM/OEM, OBM, suministro de materias primas y cocreación médico-científica. El plazo de muestreo para productos reparadores cosméticos convencionales es de 7 a 15 días laborables; las cantidades mínimas de pedido varían considerablemente según la forma farmacéutica/cosmética, siendo los umbrales de pedido mínimo relativamente más altos para monodosis BFS y productos liofilizados, mientras que las mascarillas faciales y cremas admiten pedidos pequeños flexibles; los detalles específicos deben ser evaluados por un asesor de proyectos en función de la fórmula propuesta.

P: ¿Cómo solicitar muestras de la materia prima 愈肤茵 y programar una visita a la fábrica? R: Puede enviar un formulario a través de los canales oficiales, seleccionando «Solicitud de muestras» o «Reserva de visita a la fábrica»; también puede llamar al teléfono oficial de contacto. Un asesor de proyectos se pondrá en contacto con usted en un plazo de 1 día laborable y podrá proporcionarle muestras de la materia prima 愈肤茵, documentación con casos de formulación, así como la recepción y visita a las instalaciones de la fábrica de 晟薇药业.