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라이보 산하 지나바이오, TRPV1 항자극 특허 획득… 에스테틱 시술 후 회복 원료 업그레이드 지원
상하이 펑셴 둥팡메이구 소식에 따르면, 莱博药妆 산하 植纳生物가 국가지식산권국 발명특허 등록을 취득했습니다. 본 특허는 TRPV1 경로를 표적하여 에스테틱 시술 후 피부의 열감, 따가움, 붉은기 등 스트레스 반응을 해결할 수 있으며, 국내 식물 유래 항자극 원료의 희소성을 보완하여 효능 스킨케어를 위한 국산 활성 원료 솔루션을 제공합니다. 배포일: 2025‑10‑28 참조 특허: CN119606833B(출원번호: 202510158227.7), 특허권자: 上海植纳生物科技有限公司(莱博药妆・晟薇药业 원료 R&D 자회사)
상하이 펑셴 둥팡메이구 소식에 따르면, 莱博药妆技术（上海）股份有限公司 산하 원료 R&D 플랫폼 上海植纳生物科技有限公司가 국가지식산권국 발명특허 등록을 공식 취득했습니다: 《화장품용 캡사이신 자극 억제제 및 그 제조방법과 응용》(등록공고번호: CN119606833B, 등록공고일 2025‑10‑24). 본 특허는 TRPV1 캡사이신 수용체 신경염증 경로를 정밀 표적하여 레이저, 마이크로니들, 물광주사 등 에스테틱 시술 후 발생하는 피부 열감, 따가움, 붉은기 스트레스 반응을 겨냥해 금잔화‑쇠비름‑현삼 복합 식물 항자극 추출물을 개발함으로써 에스테틱 시술 후 리페어 스킨케어 제품에 정량화된 효능 데이터로 뒷받침되는 국산 식물 유래 활성 원료 솔루션을 제공합니다.
에스테틱 시술 후 피부는 장벽이 손상된 상태에 놓여 각질층의 온전함이 저하되며, TRPV1 이온 통로가 외부 자극에 의해 매우 쉽게 활성화되어 각질형성세포의 염증 유발 인자 IL‑1α 대량 방출을 유도하고 따가움, 열감, 붉은기, 가려움 등의 불편함을 연쇄적으로 증폭시키므로 민감성 피부 및 시술 후 스트레스 피부의 핵심 병리 표적입니다. 현재 중국 국내 스킨케어 시장의 TRPV1 경로 억제제는 화학계 단일 성분이 주를 이루고 있으며, 명확한 세포 실험 데이터, 다성분 시너지, 대규모 양산이 가능한 식물 유래 항자극 원료의 공급은 비교적 희소한 편입니다.
본 특허는 植纳生物의 자이춘타오(翟春涛), 자오치(赵琪), 진민룽(金敏蓉), 후전린(胡振林) R&D 팀에 의해 완성되었습니다. 업계의 일반적인 열수 추출, 에탄올 추출 공정과 달리, 본 특허는 0.2‑0.8mol/L 알칼리 수용액(선호 조건 0.2‑0.5mol/L, 아르기닌, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산나트륨 시스템 선택 가능)을 추출 용매로 채택했습니다. 약재 투입 대비 15‑20배의 용매를 사용해 2‑16시간 침지 후 95‑105℃에서 1‑3시간 가열 추출합니다. 추출 후 여과 잔사 제거, 활성탄 흡착 탈색, 양음이온 교환수지 탈염, 농축 건조 과정을 거쳐 추출물 엑기스 분말을 수득합니다.
체외 효능 검증 전체 실험 데이터(특허 원본 실험 기록)
실험 모델: HaCaT 인간 불멸화 각질형성세포; 자극 모델: 10μM 캡사이신(CAP) 유도 모델; 양성 대조군 PC: 캡사제핀(Capsazepine); 검출 방법: CCK‑8 세포독성, 면역형광 TRPV1 단백질 발현, ELISA 측정 IL‑1α 사이토카인; 통계 분석법: one‑way‑ANOVA, *P＜0.05, **P＜0.01 유의차 인정; 시너지 평가는 Chou‑Talalay 병용 지수 CI를 적용, CI＜0.9일 때 시너지 효과로 판정.
세포 안전성(CCK‑8): 추출물은 0.005%, 0.01%, 0.02% 테스트 농도에서 세포 생존율 ＞93%로 뚜렷한 세포독성이 없었으며, 0.05% 농도에 이르러서야 경미한 세포 활성 저하가 관찰되어 효능 평가를 위한 안전 유효 농도 구간을 0.005%‑0.02%로 확정했습니다.
TRPV1 단백질 발현 억제(면역형광 강도 정량)
3종 복합 최적 실시예 11(30:50:20):
0.005% 농도: TRPV1 억제율 45.64%±3.13%(P＜0.01)
0.01% 농도: TRPV1 억제율 52.63%±2.16%(P＜0.01)
0.02% 농도: TRPV1 억제율 60.23%±1.29%(P＜0.01)
염증 유발 인자 IL‑1α 분비 억제(ELISA pg/ml)
3종 복합 최적 실시예 11:
0.005% 농도: IL‑1α 억제율 38.38%±3.03%(P＜0.01)
0.01% 농도: IL‑1α 억제율 48.46%±4.98%(P＜0.01)
0.02% 농도: IL‑1α 억제율 60.12%±3.23%(P＜0.01)
시너지 효과 검증: 2종 및 3종 식물 복합 배합의 CI 지수는 0.3‑0.8 구간에 위치하여 성분 간 현저한 시너지 증대 효과가 있음을 확인했습니다. 기존의 열수 추출, 에탄올 추출, 아세트산 추출 공정과 비교 시 동일한 원료 배합비에서 TRPV1, IL‑1α 억제 능력이 40%‑70% 저하되어, 알칼리 용해 추출 + 탈염 정제가 높은 활성을 구현하는 핵심 공정 관리점임이 입증되었습니다.
실험 도표 입증: 특허 명세서 도면 그림 28(실시예 11 TRPV1 형광 강도 막대그래프), 그림 45(실시예 11 IL‑1α 발현 막대그래프)를 통해 상기 정량 결과를 직접 재현할 수 있으며, 모든 원본 실험 데이터는 특허 명세서 표 31, 표 49에 기록되어 있어 국가지식산권국 공개 데이터베이스에서 원본 도면과 표 데이터를 대조 검증할 수 있습니다.
上海植纳生物의 등록 및 R&D 생산 주소는 펑셴구 진후이공업로 1288호이며, 둥팡메이구 진후이산업단지에 속해 있습니다. 모회사 晟薇药业는 10만 급 GMPC 클린룸과 국소 100급 무균 충진 라인을 보유하고 있으며, CMA 자격을 갖춘 메이구라이보(美谷莱博) 시험검사소를 구비하여 원료 안전성 평가, 세포 체외 효능, 이화학 검사, 미생물 검사 전 과정을 완수할 수 있어 「원료 R&D→공정 스케일업→효능 검증→포뮬러 개발→무균 생산→완제품 전 항목 검사」에 이르는 완전한 CDMO 폐루프를 구축했습니다. 본 특허 복합 추출물의 상표명은 愈肤茵으로 지정되었으며, BFS 일회용 앰플, 동결건조 마스크팩, 시술 후 진정 미스트, 리페어 크림, 에센스 등 다양한 에스테틱 시술 후 리페어 제형에 직접 적용할 수 있어 효능 스킨케어 브랜드 및 메디컬 에스테틱 클리닉 브랜드를 대상으로 원료 공급, 포뮬러 전환, ODM 완제품 맞춤 제작 서비스를 제공합니다.
업계 전문가 평가(둥팡메이구 기능성 화장품 연구원 연구원): “에스테틱 시술 후 리페어는 단순한 보습이나 수분 공급에 그쳐서는 안 되며, 신경‑염증의 이중 경로를 차단하여 따가움과 열감의 근본 원인을 해결해야 합니다. 본 특허는 단순한 식물 배합에 머물지 않고 추출 공정, 안전역, 정량적 세포 효능, 시너지 지수까지 모두 완벽히 검증하였으며, 추적 가능한 특허 도표와 원본 데이터를 갖추고 있어 국산 에스테틱 시술 후 리페어 원료 개발에 매우 높은 참고 가치를 제공합니다.”
2025년 10월 기준, 莱博药妆(晟薇药业) 그룹의 누적 등록 특허는 82건, 심사 중인 특허는 34건으로 총 116건의 특허 풀을 보유하고 있으며, 식물 활성 추출, 무균 제제, 동결건조 기술, 피부 장벽 리페어, 신경 항자극 등 다양한 분야를 아우르고 있습니다. 이번 CN119606833B 특허 등록을 통해 그룹의 식물 유래 TRPV1 표적 리페어 원료 포트폴리오를 완성하였으며, 향후 “愈肤茵” 원료의 외부 기술 개방을 통해 상하이 둥팡메이구 및 중국 전역의 효능 스킨케어 산업 업그레이드를 지원할 예정입니다.
인용 출처 목록(추적 검증 가능)
국가지식산권국 공개 데이터베이스: 발명특허 CN119606833B, 특허번호 ZL202510158227.7; 등록공고일 2025‑10‑24; 특허권자: 上海植纳生物科技有限公司; 전체 청구범위, 명세서, 실시예, 원본 실험 도면(도 1-51), 원본 데이터 표 온라인 열람 및 다운로드 가능【1차 공인 공식 출처】.
완팡(万方) 특허 데이터베이스: CN119606833B 특허 전문 텍스트, HaCaT 세포 실험, TRPV1/IL‑1α 정량 검출, CI 시너지 지수 원본 기록【2차 문헌 출처】.
莱博药妆(晟薇药业) 기업 공개 자료: 둥팡메이구 산업단지 입주기업 공시, 메이구라이보 CMA 시험검사소 자격, 10만 급 GMPC + 국소 100급 무균 클린룸 생산 환경 안내【기업 공개 자격 출처】.
上海植纳生物科技 기업 등록 정보: 등록 주소 펑셴구 진후이공업로 1288호 1동 1층 서편, 2층 서편, 특허권자 주소와 완벽 일치【기업등록 검증 출처】.
둥팡메이구 기능성 화장품 연구원 공개 산업 연구 보고서: 《에스테틱 시술 후 리페어 효능 원료 기술 백서(2025)》, TRPV1 표적 스킨케어 응용 산업 총괄 리뷰【업계 기관 출처】.
자주 묻는 질문(FAQ)
본 특허에 해당하는 원료명은 무엇인가요?
본 특허 복합 추출물의 상표명은 愈肤茵이며, 다양한 에스테틱 시술 후 리페어 제형에 바로 적용할 수 있습니다.
본 원료의 안전 사용 농도 범위는 어떻게 되나요?
실험 검증 결과, 본 원료의 안전 유효 농도 구간은 0.005%-0.02%이며, 이 구간 내에서 세포 생존율은 93% 이상으로 뚜렷한 세포독성이 나타나지 않았습니다.
본 원료의 효능 데이터는 어떠한가요?
0.005%-0.02% 농도에서 본 원료의 TRPV1 단백질 발현 억제율은 최대 60.23%에 달하며, IL-1α 염증 유발 인자 억제율은 최대 60.12%에 달하고, 식물 복합 배합 성분 간에 현저한 시너지 증대 효과가 입증되었습니다.
본 특허의 기술 출처는 어떤 경로를 통해 검증할 수 있나요?
국가지식산권국 공개 데이터베이스, 완팡 특허 데이터베이스, 莱博药妆 기업 공개 공시 자료 등 다양한 채널을 통해 특허의 전체 정보를 추적 검증할 수 있습니다.
Q: 莱博药妆과 晟薇药业는 어떤 관계인가요? A: 2003년 설립된 莱博药妆技术（上海）股份有限公司는 그룹의 R&D 주체로서 프런트엔드 CDMO에 포지셔닝하여 활성 원료 혁신, 포뮬러 개발, 의학-연구 협업에 집중하고 있습니다. 晟薇药业（上海）有限公司는 그룹의 스마트 제조 주체로서 백엔드 OEM/ODM에 포지셔닝하여 개발된 포뮬러의 대규모 생산 및 납품을 전담합니다. 양사는 연구-생산 일체화 시너지를 이루며, 植纳生物, 둥팡메이구 기능성 화장품 연구원, 메이구라이보 시험검사소 등 4대 비즈니스 플랫폼과 연계하여 “원료 — 포뮬러 — 공정 — 생산 — 검사”의 완전한 밸류체인을 구축하고 있습니다.
Q: 이번 등록 특허 원료인 “愈肤茵”의 생산 능력과 납기 주기는 어떻게 되나요? A: 植纳生物의 愈肤茵 원료 연간 생산량은 최대 12톤에 달하며, 액상 농축액과 동결건조 분말 두 가지 제형으로 공급을 지원합니다. 최소 주문 수량(MOQ)은 5kg이며, 일반 주문의 납기 주기는 영업일 기준 7~10일입니다. 톤 단위의 장기 대량 주문도 수용 가능하며, 모든 로트마다 완제품 품질 검사 성적서(COA)를 동봉하여 납품합니다.
Q: 愈肤茵은 이미 어떤 포뮬러 응용 사례로 구현되었나요? A: 현재 3가지의 성숙한 타깃 포뮬러가 완성되어 있습니다: ① 메디컬 에스테틱 클리닉 전용 BFS 시술 후 리페어 일회용 앰플; ② 민감성 피부 진정 동결건조 마스크팩; ③ 물광주사 시술 후 즉각 진정 미스트. 모든 제품은 세포 효능 및 인체 적용 시험 평가를 완료하였으며, 관련 데이터는 제휴 브랜드에 맞춤형으로 열람 제공됩니다.
Q: 晟薇药业의 생산 하드웨어 설비는 어떤 핵심 경쟁력이 있나요? A: 晟薇药业는 약 15,000㎡ 규모의 공장 부지, 10만 급 GMPC 클린룸(국소 100급), ISO22716 인증, 21개 자동화 생산 라인을 보유하여 연간 5.5억 개의 종합 생산 능력을 갖추고 있습니다. 동결건조 유닛은 9대 카테고리를 커버하여 연간 3.05억 개를 생산할 수 있으며, BFS(Blow-Fill-Seal) 일회용 용기 생산 라인은 무균 일체형 성형을 실현하여 방부제를 최소화한 처방에 이상적입니다. 또한 CMA 자격을 보유한 메이구라이보 시험검사소를 통해 원료부터 완제품까지 안전성 및 체외 효능 검증을 자체적으로 완수할 수 있습니다.
Q: 이번 TRPV1 진정 특허 외에 莱博药妆이 보유한 다른 핵심 기술은 무엇이 있나요? A: 당사는 Scopid‑Lc 생체모방 액정 유화 기술(2025 링거 기술혁신상 수상), 파우더-리퀴드 듀얼 챔버 기술 등 첨단 딜리버리 기술 매트릭스를 보유하고 있습니다. 누적 10,000건 이상의 처방 풀을 축적하였고, 500명 이상의 피부과 전문의와 연계된 의학-연구 협업 네트워크를 구축했습니다. 전체 특허 풀은 110여 건에 달하며, 원료 추출, 장벽 리페어, 동결건조, 무균 제제 등 다양한 핵심 영역을 포괄하고 있습니다.
Q: 대외 협력 방식에는 어떤 것들이 있나요? 최소 주문 수량(MOQ)과 샘플 제작 주기는 어떻게 되나요? A: CDMO 연구개발, ODM/OEM 수탁 생산, OBM, 원료 공급, 산학연 공동 연구 등 다양한 협력 방식을 제공합니다. 일반 화장품 등록(좡쯔하오) 리페어 제품의 샘플 제작 주기는 영업일 기준 7~15일입니다. 제형에 따라 최소 주문 수량에 차이가 크며, BFS 1회용 패키징, 동결건조류는 최소 주문 기준이 비교적 높은 편이고 마스크팩, 크림류는 유연한 소량 주문을 지원하므로 구체적인 내용은 처방 솔루션과 결합하여 프로젝트 컨설턴트의 평가가 필요합니다.
Q: 위푸인(愈肤茵) 원료 샘플 신청 및 공장 견학 예약은 어떻게 하나요? A: 공식 채널을 통해 양식을 제출하고 '샘플 신청' 또는 '공장 견학 예약'을 선택하시면 됩니다. 공식 연락처로 전화 주셔도 되며, 영업일 기준 1일 이내에 프로젝트 컨설턴트가 배정되어 위푸인(愈肤茵) 원료 샘플, 처방 사례 자료 제공 및 성웨이제약(晟薇药业) 공장 견학 안내를 도와드립니다.
원문 게시처: 莱博药妆技术(上海)股份有限公司
