Компания Zhina Biotech под эгидой Laibo получила патент на защиту от раздражения TRPV1, способствуя модернизации сырья для ухода после эстетических процедур

По сообщению из кластера «Восточная долина красоты» (Oriental Beauty Valley) в районе Фэнсянь, Шанхай, компания Zhina Bio, входящая в состав Laibo Cosmeceuticals, получила патент на изобретение от Национального управления интеллектуальной собственности Китая. Патент нацелен на путь TRPV1 и решает такие стрессовые проблемы кожи после эстетических медицинских процедур, как жжение, покалывание и покраснение, восполняя дефицит отечественного растительного противораздражающего сырья и предоставляя решения на основе локальных активных ингредиентов для функционального ухода за кожей. Дата публикации: 2025‑10‑28 Справочный патент: CN119606833B (номер заявки: 202510158227.7), патентообладатель: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd. (дочерняя компания по разработке сырья Laibo Cosmeceuticals・Shengwei Pharmacy)

1. По сообщению из кластера «Восточная долина красоты» в районе Фэнсянь, Шанхай, платформа по разработке сырья Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd., входящая в состав Laibo Cosmeceuticals Technology (Shanghai) Co., Ltd., официально получила патент на изобретение от Национального управления интеллектуальной собственности Китая под названием «Ингибитор капсаицинового раздражения для косметики, способ его получения и применение» (номер публикации патента: CN119606833B, дата публикации выдачи: 2025‑10‑24). Патент точно нацелен на нейровоспалительный путь капсаицинового рецептора TRPV1; в ответ на стрессовые реакции кожи в виде жжения, покалывания и покраснения после таких эстетических процедур, как фотоэлектрическая терапия, микронидлинг и мезотерапия, был разработан растительный противораздражающий экстракт на основе комбинации календулы, портулака и норичника, предоставляющий решения на основе отечественного растительного активного сырья с количественно подтвержденными данными об эффективности для уходовых средств, восстанавливающих кожу после эстетических процедур.

После процедур эстетической медицины кожа находится в состоянии нарушенного барьера с пониженной целостностью рогового слоя. Ионные каналы TRPV1 крайне легко активируются внешними раздражителями, побуждая кератиноциты высвобождать большое количество провоспалительного фактора IL‑1α, что каскадно усиливает неприятные ощущения покалывания, жжения, покраснения и зуда, являясь ключевой патологической мишенью для чувствительной и подвергшейся постпроцедурному стрессу кожи. В настоящее время на внутреннем рынке косметики среди ингибиторов пути TRPV1 преобладают единичные химические компоненты, тогда как поставки растительного сырья против раздражения с четкими данными клеточных экспериментов, синергией нескольких компонентов и возможностью крупномасштабного производства остаются дефицитными.

Данный патент разработан исследовательской группой Zhina Bio в составе: Чжай Чуньтао, Чжао Ци, Цзинь Минжун, Ху Чжэньлинь. В отличие от традиционных для отрасли процессов водной или этанольной экстракции, в патенте в качестве экстракционного растворителя используется водный раствор щелочи 0.2‑0.8mol/L (предпочтительно 0.2‑0.5mol/L, возможно использование систем аргинина, гидроксида натрия, гидроксида калия, карбоната натрия); соотношение сырья и растворителя составляет 15‑20 объемов растворителя, замачивание длится 2‑16h, горячая экстракция проводится при 95‑105℃ в течение 1‑3h; после экстракции продукт проходит фильтрацию от остатков, обесцвечивание адсорбцией на активированном угле, обессоливание на анионо-катионообменных смолах, концентрирование и сушку с получением порошка густого экстракта.

Полные экспериментальные данные валидации эффективности in vitro (исходные протоколы патентных экспериментов)

Экспериментальная модель: иммортализованные кератиноциты человека HaCaT; модель стимуляции: моделирование с помощью 10μM капсаицина (CAP); положительный контроль PC — капсазепин; методы детекции: цитотоксичность CCK‑8, иммунофлуоресцентная экспрессия белка TRPV1, определение цитокина IL‑1α методом ИФА (ELISA); статистический метод: однофакторный дисперсионный анализ (one‑way‑ANOVA), различия достоверны при *P＜0.05, **P＜0.01; оценка синергизма проводилась по индексу комбинации Чоу-Талалая (Chou‑Talalay, CI), синергетический эффект фиксировался при CI＜0.9.

1. Клеточная безопасность (CCK‑8): при тестируемых концентрациях экстракта 0.005%, 0.01%, 0.02% выживаемость клеток составила ＞93%, явная цитотоксичность отсутствовала; незначительное снижение клеточной активности наблюдалось только при концентрации 0.05%, что определило безопасный рабочий диапазон концентраций для оценки эффективности в пределах 0.005%‑0.02%.

2. Ингибирование экспрессии белка TRPV1 (количественная оценка интенсивности иммунофлуоресценции)

Оптимальный пример 11 трехкомпонентного состава (30:50:20):

Концентрация 0.005%: степень ингибирования TRPV1 45.64%±3.13% (P＜0.01)

Концентрация 0.01%: степень ингибирования TRPV1 52.63%±2.16% (P＜0.01)

Концентрация 0.02%: степень ингибирования TRPV1 60.23%±1.29% (P＜0.01)

1. Ингибирование секреции провоспалительного фактора IL‑1α (ELISA pg/ml)

Оптимальный пример 11 трехкомпонентного состава:

1. Концентрация 0.005%: степень ингибирования IL‑1α 38.38%±3.03% (P＜0.01)

2. Концентрация 0.01%: степень ингибирования IL‑1α 48.46%±4.98% (P＜0.01)

3. Концентрация 0.02%: степень ингибирования IL‑1α 60.12%±3.23% (P＜0.01)

Подтверждение синергетического эффекта: индекс CI двух- и трехкомпонентных растительных смесей находился в диапазоне 0.3‑0.8, что подтверждает выраженное синергетическое усиление между компонентами; по сравнению с традиционной водной экстракцией, экстракцией этанолом и уксусной кислотой, способность к ингибированию TRPV1 и IL‑1α при одинаковом соотношении сырья снижалась на 40%‑70%, доказывая, что щелочная экстракция + обессоливающая очистка являются ключевыми контрольными точками процесса для достижения высокой активности.

Подтверждение экспериментальными графиками: приведенные выше количественные результаты могут быть непосредственно воспроизведены по фиг. 28 (гистограмма интенсивности флуоресценции TRPV1 для примера 11) и фиг. 45 (гистограмма экспрессии IL‑1α для примера 11) описания патента; все исходные экспериментальные данные зафиксированы в таблицах 31 и 49 описания патента и могут быть проверены по оригинальным чертежам и таблицам в открытой базе данных Национального управления интеллектуальной собственности Китая.

Адрес регистрации, исследований и производства Shanghai Zhina Bio находится по адресу: район Фэнсянь, Jinhui Industrial Road, 1288, на территории индустриального парка Цзиньхуэй кластера «Восточная долина красоты». Материнская компания Shengwei Pharmacy располагает чистым цехом класса 100 000 по GMPC с локальными линиями асептического розлива класса 100; собственная испытательная лаборатория Meigu Laibo с сертификацией CMA способна выполнять весь цикл оценки безопасности сырья, клеточной эффективности in vitro, физико-химических и микробиологических испытаний, реализуя полный замкнутый цикл CDMO: «НИОКР сырья → масштабирование процессов → валидация эффективности → разработка рецептур → асептическое производство → полное тестирование готовой продукции». Коммерческое название данного запатентованного комплексного экстракта — Юйфуинь (Yufuyin); он может напрямую применяться в таких постпроцедурных восстанавливающих формах, как монодозы BFS, лиофилизированные маски, успокаивающие спреи после процедур, восстанавливающие кремы и эмульсии, сыворотки, предоставляя брендам функциональной косметики и клиникам эстетической медицины услуги по поставке сырья, адаптации рецептур и изготовлению готовой продукции по модели ODM.

Комментарий отраслевого эксперта (исследователь Научно-исследовательского института функциональной косметики «Восточная долина красоты»): «Восстановление кожи после процедур эстетической медицины не сводится к простому увлажнению — требуется воздействие на двойной нейровоспалительный путь, устраняющее первопричину покалывания и жжения. Данный патент не остановился на простом комбинировании растений, а полностью подтвердил процесс экстракции, окно безопасности, количественную клеточную эффективность и индекс синергизма, опираясь на проверяемые патентные графики и исходные данные, что представляет высокую ценность для разработки отечественного сырья для ухода после эстетических процедур».

По состоянию на октябрь 2025 года группа компаний Laibo Cosmeceuticals (Shengwei Pharmacy) суммарно получила 82 выданных патента, 34 патента находятся на рассмотрении, а общий патентный портфель составляет 116 патентов, охватывая такие направления, как экстракция растительных активных веществ, асептические препараты, лиофилизационные технологии, восстановление кожного барьера и нейропротивораздражающее действие. Получение патента CN119606833B пополнило портфель восстанавливающего сырья группы на растительной основе с мишенью TRPV1; в дальнейшем сырье «Юйфуинь» станет открытым для внешнего технологического сотрудничества, способствуя модернизации индустрии функционального ухода в шанхайской «Восточной долине красоты» и по всему Китаю.

Список цитируемых источников (для проверки и отслеживания)

1. Открытая база данных Национального управления интеллектуальной собственности Китая: патент на изобретение CN119606833B, номер патента ZL202510158227.7; дата публикации выдачи 2025‑10‑24; патентообладатель: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd.; полный текст формулы изобретения, описания, примеров, оригинальных экспериментальных чертежей (фиг. 1‑51) и таблиц исходных данных доступен для онлайн-просмотра и скачивания [первичный авторитетный официальный источник].

2. Патентная база данных Wanfang: полный текст патента CN119606833B, исходные записи экспериментов на клетках HaCaT, количественного определения TRPV1/IL‑1α и синергетического индекса CI [вторичный литературный источник].

3. Публично раскрытые материалы предприятия Laibo Cosmeceuticals (Shengwei Pharmacy): публичные сведения о предприятиях парка «Восточная долина красоты», сертификация лаборатории CMA Meigu Laibo, описание производственных условий цеха класса 100 000 по GMPC + локального асептического цеха класса 100 [источник открытой корпоративной квалификации].

4. Регистрационные данные Shanghai Zhina Biotechnology: адрес регистрации: район Фэнсянь, Jinhui Industrial Road, 1288, корпус 1, западная часть этажа 1, западная часть этажа 2, что полностью совпадает с адресом патентообладателя [источник верификации юридического лица].

5. Открытый аналитический отраслевой отчет Научно-исследовательского института функциональной косметики «Восточная долина красоты»: «Белая книга технологий функционального сырья для восстановления после процедур эстетической медицины (2025)», отраслевой обзор применения средств с мишенью TRPV1 в уходе за кожей [источник отраслевой организации].

Часто задаваемые вопросы

Как называется сырье, соответствующее данному патенту?

Данный запатентованный комплексный экстракт имеет торговое наименование «Юйфуинь» (Yufuyin) и может непосредственно использоваться во множестве восстанавливающих лекарственных и косметических форм после процедур эстетической медицины.

Каков безопасный диапазон рабочих концентраций данного сырья?

Экспериментально подтверждено, что безопасный рабочий диапазон концентраций этого сырья составляет 0.005%-0.02%; в этих пределах выживаемость клеток составляет ＞93%, явная цитотоксичность отсутствует.

Каковы данные об эффективности этого сырья?

При концентрации 0.005%-0.02% степень ингибирования экспрессии белка TRPV1 данным сырьем достигает 60.23%, а степень ингибирования провоспалительного фактора IL-1α достигает 60.12%, при этом компоненты растительного комплекса демонстрируют выраженный синергетический эффект.

По каким каналам можно проверить технологическое происхождение этого патента?

Полную информацию о патенте можно отследить и проверить по нескольким каналам, включая открытую базу данных Национального управления интеллектуальной собственности Китая, патентную базу данных Wanfang, публичные материалы раскрытия Laibo Cosmeceuticals и др.

В: Каковы взаимоотношения между Laibo Cosmeceuticals и Shengwei Pharmacy? О: Компания Laibo Cosmeceuticals Technology (Shanghai) Co., Ltd. была основана в 2003 году и является научно-исследовательским ядром группы, ориентированным на начальный этап CDMO с фокусом на инновациях активного сырья, разработке рецептур и совместных медицинских исследованиях; Shengwei Pharmacy (Shanghai) Co., Ltd. является подразделением интеллектуального производства группы, ориентированным на OEM/ODM финального этапа и обеспечивающим крупномасштабное производство и поставку рецептур. Обе структуры функционируют в рамках единой синергии исследований и производства, объединяясь с четырьмя бизнес-платформами — Zhina Bio, Научно-исследовательским институтом функциональной косметики «Восточная долина красоты» и лабораторией Meigu Laibo, что формирует полный непрерывный цикл «сырье — рецептура — технология — производство — испытания».

В: Каковы производственная мощность и сроки поставки запатентованного сырья «Юйфуинь»? О: Годовой объем производства сырья «Юйфуинь» компании Zhina Bio достигает 12 тонн, поставки осуществляются в двух формах: жидкого концентрата и лиофилизированного порошка; минимальный объем заказа (MOQ) составляет 5kg, стандартный срок выполнения заказа — 7–10 рабочих дней; принимаются долгосрочные заказы в тоннажных объемах, каждая партия сопровождается полным комплектом паспортов качества.

В: В каких рецептурах уже на практике применяется «Юйфуинь»? О: На данный момент разработаны и внедрены три категории готовых целевых рецептур: ① восстанавливающие монодозы BFS для профессиональных клиник эстетической медицины; ② успокаивающие лиофилизированные маски для чувствительной кожи; ③ мгновенно успокаивающий спрей после процедур мезотерапии; для них полностью завершена оценка клеточной эффективности и испытания на людях, и данные могут быть предоставлены брендам-партнерам для ознакомления.

В: Каковы ключевые преимущества производственных мощностей Shengwei Pharmacy? О: Площадь завода Shengwei Pharmacy составляет около 15000㎡, имеется чистый цех класса 100 000 по GMPC (локально класс 100), сертификация ISO22716, 21 автоматизированная производственная линия, общая годовая мощность — 550 млн единиц; участок лиофилизации охватывает 9 основных категорий с годовой мощностью 305 млн единиц; линия формования, розлива и запайки BFS (выдув-наполнение-запайка) обеспечивает стерильное моноблочное формование, оптимальное для рецептур с пониженным содержанием консервантов; совместно с аккредитованной CMA лабораторией Meigu Laibo возможно независимое проведение всего спектра валидации безопасности и эффективности in vitro от сырья до готовой продукции.

В: Помимо данного патента на успокаивающее действие через TRPV1, какими еще ключевыми технологиями владеет Laibo Cosmeceuticals? О: Группа располагает матрицей технологий доставки, включая технологию биомиметической жидкокристаллической эмульгации Scopid‑Lc (лауреат награды Ringier Technology Innovation Award 2025), технологию двухкамерного разделения порошка и жидкости; накопленный банк рецептур превышает 10 000 наименований; сформирована сеть совместных медицинских исследований, объединяющая более 500 экспертов-дерматологов; общий патентный портфель насчитывает свыше 110 позиций, охватывая экстракцию сырья, восстановление барьера, лиофилизацию и асептические лекарственные формы.

В: Каковы модели внешнего сотрудничества? Каковы минимальный объем заказа (MOQ) и сроки изготовления образцов? О: Мы предлагаем различные модели сотрудничества: исследования и разработки CDMO, контрактное производство ODM/OEM, OBM, поставка сырья, а также совместные медицинские и научные разработки. Срок изготовления образцов стандартных восстанавливающих косметических средств составляет 7‑15 рабочих дней; минимальный объем заказа существенно различается в зависимости от лекарственной формы: для монодоз BFS и лиофилизированных продуктов порог MOQ относительно выше, тогда как для масок и кремов поддерживаются гибкие небольшие партии. Точные условия оцениваются консультантом проекта с учетом рецептуры.

В: Как запросить образцы сырья Yufuyin и записаться на посещение фабрики? О: Вы можете отправить форму через официальные каналы, выбрав «Запрос образцов» или «Запись на посещение фабрики»; также можно позвонить по официальному контактному телефону — консультант проекта свяжется с вами в течение 1 рабочего дня и предоставит образцы сырья Yufuyin, материалы с примерами рецептур, а также организует визит на производственную площадку Shengwei Pharmaceutical.