Labor-ägda Zhina Biotech beviljas TRPV1-antistimuleringspatent, stärker uppgradering av råvaror för medicinsk-estetisk eftervård

Nyheter från Oriental Beauty Valley i Fengxian, Shanghai: Zhina Biotechnology, ett dotterbolag till Laibo Cosmeceuticals, har beviljats ett uppfinningspatent av Kinas nationella immaterialrättsmyndighet (CNIPA). Patentet riktar in sig på TRPV1-signalvägen och kan lösa stressreaktioner som hetta, stickningar och rodnad i huden efter medicinsk-estetiska ingrepp. Det fyller bristen på inhemska växtbaserade råvaror mot irritation och tillhandahåller en inhemsk aktiv råvarulösning för funktionell hudvård. Publiceringsdatum: 2025‑10‑28 Referenspatent: CN119606833B (ansökningsnummer: 202510158227.7), patenthavare: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd. (råvaruforsknings- och utvecklingsdotterbolag till Laibo Cosmeceuticals・Shengwei Pharmaceutical)

1. Nyheter från Oriental Beauty Valley i Fengxian, Shanghai: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd., en FoU-plattform för råvaror under Laibo Cosmeceuticals Technology (Shanghai) Co., Ltd., har officiellt beviljats ett uppfinningspatent av Kinas nationella immaterialrättsmyndighet: "En capsaicin-irritationshämmare för kosmetika samt dess framställningsmetod och tillämpning" (kungörelsenummer: CN119606833B, kungörelsedatum 2025‑10‑24). Detta patent riktar sig exakt mot den neuroinflammatoriska signalvägen för TRPV1-capsaicinreceptorn, adresserar stressreaktioner såsom hetta, sveda och rodnad i huden efter medicinsk-estetiska behandlingar som fotoelektriska procedurer, mikronålning och mesoterapi/skinboosters, och utvecklar ett växtbaserat anti-irritationsextrakt sammansatt av ringblomma (Calendula officinalis), portlak (Portulaca oleracea) och brunrot (Scrophularia ningpoensis), vilket tillhandahåller en inhemsk växtbaserad aktiv råvarulösning med kvantifierbart stöd av effektdata för hudvårdsprodukter för reparation efter medicinsk-estetiska ingrepp.

Efter medicinsk-estetiska ingrepp befinner sig huden i ett tillstånd med skadad barriär och nedsatt integritet i stratum corneum. TRPV1-jonkanalen aktiveras extremt lätt av externa stimuli, vilket inducerar keratinocyter att frisätta stora mängder av den proinflammatoriska cytokinen IL‑1α, vilket i en kedjereaktion förstärker obehag såsom stickningar, hetta, rodnad och klåda. Detta är det centrala patologiska målet för känslig och postoperativt stressad hud. För närvarande domineras den inhemska hudvårdsmarknaden för TRPV1-hämmare av enskilda kemiska ingredienser, medan tillgången på växtbaserade råvaror mot irritation med tydliga cellexperimentella data, flerkomponentsynergi och skalbar produktion är relativt knapp.

Detta patent färdigställdes av Zhina Biotechnologys FoU-team bestående av Zhai Chuntao, Zhao Qi, Jin Minrong och Hu Zhenlin. Till skillnad från branschens konventionella vatten- och etanolextraktionsprocesser använder patentet 0,2‑0,8 mol/L vattenbaserad alkalilösning (företrädesvis 0,2‑0,5 mol/L, valbart bland arginin-, natriumhydroxid-, kaliumhydroxid- och natriumkarbonatsystem) som extraktionslösningsmedel; förhållandet mellan råmaterial och lösningsmedel är 15‑20 gånger, med blötläggning i 2‑16 timmar och varmlakning vid 95‑105 °C i 1‑3 timmar; efter extraktionen filtreras resterna bort, avfärgning sker via adsorption med aktivt kol, avsaltning med anjon-katjonbytesharts, följt av koncentrering och torkning för att erhålla ett pulveriserat extraktkoncentrat.

Fullständiga experimentella data för in vitro-effektvalidering (patentets ursprungliga experimentella register)

Experimentell modell: Hacat humana odödliggjorda keratinocyter; stimuleringsmodell: 10 μM capsaicin (CAP)-modellering; positiv kontroll PC var capsazepin; detektionsmetoder: CCK‑8-cytotoxicitet, immunfluorescens för TRPV1-proteinuttryck, ELISA för IL‑1α-cytokin; statistisk metod one-way ANOVA, *P < 0,05, **P < 0,01 indikerar signifikant skillnad; synergievaluering använde Chou‑Talalays kombinationsindex CI, där CI < 0,9 fastställer synergistisk effekt.

1. Cellsäkerhet (CCK‑8): Vid testkoncentrationerna 0,005 %, 0,01 % och 0,02 % uppvisade extraktet en cellöverlevnad > 93 % utan märkbar cytotoxicitet; först vid en koncentration på 0,05 % observerades en lätt minskning av cellviabiliteten, vilket fastställde det säkra arbetskoncentrationsintervallet för effektutvärdering till 0,005 %‑0,02 %.

2. Hämning av TRPV1-proteinuttryck (kvantifiering av fluorescensintensitet via immunfluorescens)

Tretalssammansättning, optimalt utföringsexempel 11 (30:50:20):

0,005 % koncentration: TRPV1-hämningsgrad 45,64 % ± 3,13 % (P < 0,01)

0,01 % koncentration: TRPV1-hämningsgrad 52,63 % ± 2,16 % (P < 0,01)

0,02 % koncentration: TRPV1-hämningsgrad 60,23 % ± 1,29 % (P < 0,01)

1. Hämning av proinflammatorisk cytokin IL‑1α-sekretion (ELISA pg/ml)

Tretalssammansättning, optimalt utföringsexempel 11:

1. 0,005 % koncentration: IL‑1α-hämningsgrad 38,38 % ± 3,03 % (P < 0,01)

2. 0,01 % koncentration: IL‑1α-hämningsgrad 48,46 % ± 4,98 % (P < 0,01)

3. 0,02 % koncentration: IL‑1α-hämningsgrad 60,12 % ± 3,23 % (P < 0,01)

Validering av synergistisk effekt: CI-indexet för två- och trekomponents växtblandningar föll inom intervallet 0,3‑0,8, vilket bekräftar att det finns en signifikant synergistisk förstärkning mellan komponenterna; jämfört med traditionella extraktionsprocesser med vatten, etanol och ättiksyra sjönk hämningsförmågan för TRPV1 och IL‑1α med 40 %‑70 % vid samma råvaruproportion, vilket bevisar att alkalisk lösningsmedelsextraktion + avsaltningsrening är den kritiska processkontrollpunkten för att uppnå hög aktivitet.

Stödjande experimentell grafik: Patentbeskrivningens figur 28 (stapeldiagram över TRPV1-fluorescensintensitet för utföringsexempel 11) och figur 45 (stapeldiagram över IL‑1α-uttryck för utföringsexempel 11) kan direkt reproducera ovanstående kvantitativa resultat. Alla ursprungliga experimentella data finns registrerade i tabell 31 och tabell 49 i patentskriften, och originalritningar samt tabelldata kan verifieras i CNIPA:s offentliga databas.

Shanghai Zhinas registrerade adress och FoU-/produktionsadress ligger på Jinhui Industrial Road 1288, Fengxian District, och tillhör Oriental Beauty Valley Jinhui Industrial Park. Moderbolaget Shengwei Pharmaceutical har en klass 100 000 GMPC-renrumsanläggning med partiella klass 100-aseptiska fyllningslinjer; kompletterat med Beauty Valley Laibo Testing Laboratory med CMA-ackreditering, som kan slutföra hela kedjan från råvarusäkerhetsbedömning, in vitro-celleffektivitet, fysikalisk-kemisk testning till mikrobiologisk provning, vilket realiserar en komplett CDMO-sluten krets: "Råvaru-FoU → Processuppskalning → Effektvalidering → Formuleringsutveckling → Aseptisk produktion → Fullständig provning av färdig produkt". Detta patenterade sammansatta extrakt har fått handelsnamnet Yufuyin och kan appliceras direkt i beredningsformer för reparation efter estetiska behandlingar, såsom BFS-endosampuller, frystorkade ansiktsmasker, lugnande postoperativa sprayer, reparationskrämer och serum. Det erbjuder råvaruförsörjning, formuleringsomvandling och anpassade ODM-färdigprodukttjänster för funktionella hudvårdsmärken och varumärken inom medicinsk estetik.

Kommentar från branschexpert (forskare vid Oriental Beauty Valley Functional Cosmetics Research Institute): "Reparation efter medicinsk-estetiska ingrepp är inte synonymt med enkel återfuktning. Det kräver intervention i dubbla neuroinflammatoriska vägar för att ta itu med grundorsaken till sveda och hetta. Detta patent stannade inte vid en enkel växtblandning, utan genomförde en fullständig validering av extraktionsprocess, säkerhetsfönster, kvantifierad celleffekt och synergistiskt index med spårbara patentdiagram och rådata, vilket har ett mycket starkt referensvärde för utvecklingen av inhemska råvaror för reparation efter estetiska behandlingar."

Fram till oktober 2025 har Laibo Cosmeceuticals (Shengwei Pharmaceutical) Group sammanlagt beviljats 82 patent och har 34 patent under granskning, med en total patentreserv på 116 patent som täcker aktiv växtextraktion, aseptiska beredningar, frystorkningsteknik, hudbarriärreparation och neurogen anti-irritation. Införandet av patentet CN119606833B kompletterar koncernens portfölj av växtbaserade råvaror inriktade på TRPV1-målet för reparation. Råvaran "Yufuyin" kommer framgent att öppnas för extern teknisk samverkan för att stärka uppgraderingen av den funktionella hudvårdsindustrin i Shanghai Oriental Beauty Valley och över hela Kina.

Lista över referenskällor (spårbara för verifiering)

1. Kinas nationella immaterialrättsmyndighets (CNIPA) offentliga databas: Uppfinningspatent CN119606833B, patentnummer ZL202510158227.7; kungörelsedatum 2025‑10‑24; patenthavare: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd.; fullständiga patentkrav, beskrivning, utföringsexempel, ursprungliga experimentella ritningar (figur 1‑51) och rådatatabeller kan granskas och laddas ner online [primär auktoritativ officiell källa].

2. Wanfang Patent Database: fullständig text av patent CN119606833B, ursprungliga protokoll för Hacat-cellexperiment, kvantitativ detektion av TRPV1/IL‑1α och CI-synergi-index [sekundär litteraturkälla].

3. Offentligt publicerat material från Laibo Cosmeceuticals (Shengwei Pharmaceutical): Offentliggörande av företag i Oriental Beauty Valley Park, CMA-testlaboratoriekvalifikationer för Beauty Valley Laibo, specifikationer för produktionsförhållanden med klass 100 000 GMPC + partiellt klass 100-aseptiskt renrum [offentlig företagskvalifikationskälla].

4. Företagsregistreringsinformation för Shanghai Zhina Biotechnology: Registrerad adress vid Byggnad 1, Våning 1 Väst och Våning 2 Väst, Jinhui Industrial Road 1288, Fengxian District, vilket exakt matchar adressen för patentsökanden [källa för företagsverifiering].

5. Offentlig branschforskningsrapport från Oriental Beauty Valley Functional Cosmetics Research Institute: "White Paper on Functional Raw Material Technologies for Post-Aesthetic Procedure Skin Repair (2025)", en branschöversikt över hudvårdsapplikationer inriktade på TRPV1-målet [branschorganisationskälla].

Vanliga frågor

Vad är råvarunamnet som motsvarar detta patent?

Patentets sammansatta extrakt har fått handelsnamnet Yufuyin och kan användas direkt i en mängd olika beredningsformer för reparation efter medicinsk-estetiska ingrepp.

Vilket är det säkra användningskoncentrationsintervallet för denna råvara?

Experimentellt har det bevisats att det säkra arbetskoncentrationsintervallet för denna råvara är 0,005 %–0,02 %, inom vilket cellöverlevnaden är > 93 % utan märkbar cytotoxicitet.

Hur ser effektdata ut för denna råvara?

Vid en koncentration på 0,005 %–0,02 % når råvarans hämningsgrad av TRPV1-proteinuttryck upp till 60,23 %, och hämningen av den proinflammatoriska cytokinen IL-1α når upp till 60,12 %, med en signifikant synergistisk effekt mellan de sammansatta växtkomponenterna.

Via vilka kanaler kan patentets tekniska ursprung verifieras?

Fullständig information om patentet kan spåras och verifieras via flera kanaler, inklusive Kinas nationella immaterialrättsmyndighets (CNIPA) offentliga databas, Wanfangs patentdatabas samt offentlig information från Laibo Cosmeceuticals.

F: Vad är relationen mellan Laibo Cosmeceuticals och Shengwei Pharmaceutical? S: Laibo Cosmeceuticals Technology (Shanghai) Co., Ltd. grundades 2003 och fungerar som koncernens FoU-enhet med fokus på front-end CDMO, inriktat på innovation av aktiva råvaror, formuleringsutveckling och samarbete mellan medicin och forskning; Shengwei Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. är koncernens intelligenta tillverkningsenhet med fokus på back-end OEM/ODM, ansvarig för storskalig produktionsleverans av formuleringarna. De två samarbetar i en integrerad forsknings- och produktionsmodell, och tillsammans med fyra affärsplattformar – Zhina Biotechnology, Oriental Beauty Valley Functional Cosmetics Research Institute och Beauty Valley Laibo Testing – öppnar de upp hela kedjan "Råvara — Formulering — Process — Produktion — Testning".

F: Vad är produktionskapaciteten och leveranstiden för den patenterade råvaran "Yufuyin"? S: Zhina Biotechnologys årliga produktionskapacitet för råvaran Yufuyin kan nå 12 ton, med stöd för leverans i två former: flytande koncentrat och frystorkat pulver. Minsta orderkvantitet (MOQ) är 5 kg, standardleveranstiden för ordrar är 7–10 arbetsdagar, långsiktiga beställningar på tonnivå kan tas emot, och varje batch levereras med fullständiga kvalitetskontrollrapporter.

F: Vilka formuleringsapplikationsfall har Yufuyin redan implementerats i? S: För närvarande har tre typer av mogna målinriktade formuleringar implementerats: ① BFS-endosampull för postoperativ reparation på medicinsk-estetiska kliniker; ② Lugnande frystorkad ansiktsmask för känslig hud; ③ Omedelbart lugnande spray efter mesoterapi/skinboosters. Dessa åtföljs av färdiga utvärderingar av celleffekt + användartester på människor, och data kan göras tillgängliga för samarbetande varumärken som referens.

F: Vilka är de främsta styrkorna med Shengwei Pharmaceuticals produktionshårdvara? S: Shengwei Pharmaceuticals fabriksområde omfattar cirka 15 000 m², med en klass 100 000 GMPC-renrumsanläggning (partiellt klass 100), ISO22716-certifiering, 21 automatiserade produktionslinjer och en total årlig kapacitet på 550 miljoner enheter. Frystorkningsenheten täcker 9 huvudkategorier med en årlig kapacitet på 305 miljoner enheter; BFS-produktionslinjen (Blow-Fill-Seal) realiserar aseptisk integrerad formning, vilket är skonsamt för formuleringar med låg konserveringsmedelshalt; tillsammans med CMA-ackrediterade Beauty Valley Laibo Testing kan säkerhets- och in vitro-effektvalidering utföras oberoende från råvara till färdig produkt.

F: Förutom det aktuella TRPV1-lugnande patentet, vilka andra kärnteknologier har Laibo Cosmeceuticals? S: Koncernen förfogar över en matris av leveranstekniker såsom Scopid‑Lc biomimetisk flytande kristall-emulgeringsteknik (2025 Ringier Technology Innovation Award) och dubbelkammarsystem för vätska och pulver; en ackumulerad reserv av mer än 10 000 formuleringar; har byggt upp ett medicinskt-vetenskapligt samarbetsnätverk som länkar samman över 500 dermatologiska experter; och har en samlad patentreserv på mer än 110 patent som täcker råvaruextraktion, barriärreparation, frystorkning och aseptiska beredningar inom flera områden.

F: Vilka externa samarbetsmodeller finns tillgängliga? Hur ser minsta orderkvantiteter (MOQ) och provtagningscykler ut? S: Vi kan erbjuda flera samarbetsmodeller, inklusive CDMO-forskning och -utveckling, ODM/OEM-kontraktstillverkning, OBM, råvaruförsörjning och gemensam medicinsk-vetenskaplig utveckling. Provtagningscykeln för konventionella hudvårdsprodukter under kosmetisk registrering är 7‑15 arbetsdagar; minsta orderkvantitet (MOQ) varierar avsevärt mellan olika beredningsformer, där BFS-engångsampuller och frystorkade produkter har relativt högre MOQ-trösklar, medan ansiktsmasker och krämer stödjer flexibla småordrar. Specifika detaljer måste utvärderas av en projektrådgivare i kombination med formuleringsplanen.

F: Hur ansöker man om prover av råvaran 愈肤茵 och bokar ett fabriksbesök? S: Du kan skicka in ett formulär via officiella kanaler och välja "Provansökan" eller "Bokning av fabriksbesök"; du kan också ringa det officiella kontaktnumret så kontaktar en projektrådgivare dig inom 1 arbetsdag för att tillhandahålla råvaruprover av 愈肤茵, formuleringsfallsdokumentation samt mottagning vid fabriksbesök på 晟薇药业.