Zina Bio da Lab Biotech obtém patente anti-irritação TRPV1 para impulsionar matérias-primas de reparação pós-estética

Notícias do Oriental Beauty Valley de Fengxian, Xangai: a Zhina Biotechnology, subsidiária da Lebo Cosmeceuticals, obteve a concessão de uma patente de invenção da Administração Nacional de Propriedade Intelectual da China (CNIPA). A patente visa a via TRPV1, podendo solucionar problemas de stress pós-procedimentos médico-estéticos, como ardor, picada e vermelhidão cutânea, colmatando a escassez nacional de matérias-primas anti-irritantes de origem vegetal e fornecendo uma solução de matéria-prima ativa de produção nacional para os cuidados de pele funcionais. Data de publicação: 2025‑10‑28. Patente de referência: CN119606833B (N.º do pedido: 202510158227.7), titular da patente: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd. (subsidiária de I&D de matérias-primas da Lebo Cosmeceuticals・Shengwei Pharmacy)

1. Notícias do Oriental Beauty Valley de Fengxian, Xangai: a Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd., plataforma de I&D de matérias-primas da Lebo Cosmeceuticals Technology (Shanghai) Co., Ltd., obteve oficialmente a concessão de uma patente de invenção da Administração Nacional de Propriedade Intelectual da China (CNIPA), intitulada «Um inibidor de estímulo por capsaicina para uso cosmético e respetivo método de preparação e aplicação» (N.º de publicação de concessão: CN119606833B, data de publicação de concessão: 2025‑10‑24). Esta patente visa com precisão a via neuroinflamatória do recetor de capsaicina TRPV1, atuando contra reações de stress cutâneo como ardor, picada e vermelhidão pós-procedimentos médico-estéticos (tais como fototerapia, laser, microagulhamento e injeções de mesoterapia), tendo desenvolvido um extrato vegetal anti-irritante composto por calêndula, beldroega e escrofulária, fornecendo uma solução de matéria-prima ativa de origem vegetal de produção nacional suportada por dados de eficácia quantificáveis para cosméticos reparadores pós-procedimentos médico-estéticos.

Após procedimentos médico-estéticos, a pele encontra-se num estado de barreira danificada, com a integridade do estrato córneo diminuída, pelo que os canais iónicos TRPV1 são facilmente ativados por estímulos externos, induzindo os queratinócitos a libertar em massa o fator pró-inflamatório IL‑1α, amplificando em cadeia sensações de desconforto como picada, ardor, vermelhidão e prurido, sendo o alvo patológico central da pele sensível e da pele sob stress pós-procedimento. Atualmente, no mercado interno de cosméticos, os inibidores da via TRPV1 são maioritariamente compostos químicos isolados, verificando-se uma relativa escassez na oferta de matérias-primas anti-irritantes de origem vegetal com dados celulares laboratoriais claros, sinergia multicomponente e capacidade de produção em escala.

Esta patente foi desenvolvida pela equipa de I&D de Zhai Chuntao, Zhao Qi, Jin Minrong e Hu Zhenlin da Zhina Biotechnology. Distinguindo-se dos processos convencionais do setor de extração aquosa e alcoólica, a patente recorre a uma solução aquosa alcalina de 0.2‑0.8 mol/L (preferencialmente 0.2‑0.5 mol/L, selecionável entre sistemas de arginina, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio ou carbonato de sódio) como solvente de extração; proporção de matéria-prima de 15‑20 vezes o solvente, maceração durante 2‑16 h, extração por imersão a quente a 95‑105 ℃ durante 1‑3 h; após a extração, realizam-se a filtração e remoção de resíduos, descoloração por adsorção com carvão ativado, dessalinização por resina de troca aniónica/catiónica, e concentração e secagem para a obtenção do pó de extrato concentrado.

Dados experimentais completos de validação de eficácia in vitro (registos experimentais originais da patente)

Modelo experimental: Queratinócitos humanos imortalizados HaCaT; modelo de estímulo: indução com 10 μM de capsaicina (CAP); controlo positivo PC: capsazepina; métodos de deteção: citotoxicidade por CCK‑8, expressão da proteína TRPV1 por imunofluorescência, deteção da citocina IL‑1α por ELISA; método estatístico: ANOVA unidirecional, *P<0.05, **P<0.01 considerados estatisticamente significativos; a avaliação de sinergia utilizou o índice de combinação CI de Chou‑Talalay, considerando-se efeito sinérgico com CI<0.9.

1. Segurança celular (CCK‑8): O extrato, nas concentrações de teste de 0.005%, 0.01% e 0.02%, apresentou uma taxa de sobrevivência celular >93%, sem citotoxicidade evidente; apenas na concentração de 0.05% se observou um ligeiro declínio na viabilidade celular, fixando o intervalo de concentração de trabalho seguro para avaliação da eficácia entre 0.005% e 0.02%.

2. Inibição da expressão da proteína TRPV1 (quantificação da intensidade de fluorescência por imunofluorescência)

Exemplo 11 ótimo da combinação tripla (30:50:20):

Concentração a 0.005%: taxa de inibição de TRPV1 de 45.64%±3.13% (P<0.01)

Concentração a 0.01%: taxa de inibição de TRPV1 de 52.63%±2.16% (P<0.01)

Concentração a 0.02%: taxa de inibição de TRPV1 de 60.23%±1.29% (P<0.01)

1. Inibição da secreção do fator pró-inflamatório IL‑1α (ELISA pg/ml)

Exemplo 11 ótimo da combinação tripla:

1. Concentração a 0.005%: taxa de inibição de IL‑1α de 38.38%±3.03% (P<0.01)

2. Concentração a 0.01%: taxa de inibição de IL‑1α de 48.46%±4.98% (P<0.01)

3. Concentração a 0.02%: taxa de inibição de IL‑1α de 60.12%±3.23% (P<0.01)

Validação do efeito sinérgico: Os índices CI das combinações de duas e três plantas situaram-se no intervalo de 0.3‑0.8, confirmando a existência de uma sinergia e potenciação significativas entre os componentes; em comparação com os processos tradicionais de extração aquosa, alcoólica e acética, sob a mesma proporção de matérias-primas, a capacidade de inibição de TRPV1 e IL‑1α desceu 40%‑70%, comprovando que a extração alcalina + refinação por dessalinização é o ponto de controlo de processo determinante para atingir uma elevada atividade.

Comprovação com gráficos e tabelas experimentais: As figuras dos desenhos do relatório descritivo da patente, Fig. 28 (gráfico de barras da intensidade de fluorescência de TRPV1 do Exemplo 11) e Fig. 45 (gráfico de barras da expressão de IL‑1α do Exemplo 11), reproduzem diretamente os resultados quantitativos acima mencionados; todos os dados experimentais originais estão registados na Tabela 31 e na Tabela 49 do relatório descritivo da patente, podendo os desenhos e dados tabulares originais ser consultados e verificados na base de dados pública da CNIPA.

O endereço de registo e de I&D e produção da Shanghai Zhina Biotechnology situa-se no n.º 1288 da Jinhui Industrial Road, Distrito de Fengxian, pertencente ao Parque Industrial Jinhui do Oriental Beauty Valley. A empresa-mãe Shengwei Pharmacy dispõe de uma sala limpa GMPC de classe 100.000, com linha de envase estéril local de classe 100; em articulação com o Laboratório de Ensaios Meigu Lebo com certificação CMA, é capaz de completar toda a cadeia de avaliação de segurança de matérias-primas, ensaios celulares de eficácia in vitro, análises físico-químicas e microbiológicas, concretizando um ciclo fechado de CDMO completo: «I&D de matérias-primas → aumento de escala de processo → validação de eficácia → desenvolvimento de formulações → produção estéril → ensaio abrangente do produto acabado». A composição de extratos desta patente recebeu a designação comercial de Yufuyin, podendo ser diretamente aplicada em formulações reparadoras pós-procedimentos médico-estéticos, como monodoses BFS, máscaras liofilizadas, sprays calmantes pós-procedimento, cremes reparadores e séruns, oferecendo fornecimento de matérias-primas, conversão de formulações e serviços de personalização de produtos acabados em ODM para marcas de cuidados funcionais e marcas de clínicas de medicina estética.

Comentário de especialista da indústria (Investigador do Instituto de Investigação de Cosméticos Funcionais do Oriental Beauty Valley): «A reparação pós-procedimentos médico-estéticos não se resume a uma simples hidratação; é necessário intervir na dupla via neuroinflamatória para resolver a raiz da picada e do ardor. Esta patente não se limitou a uma simples combinação de plantas, mas validou integralmente o processo de extração, a margem de segurança, a eficácia celular quantificada e os índices de sinergia, com gráficos da patente e dados originais rastreáveis, constituindo uma excelente referência para o desenvolvimento de matérias-primas nacionais de reparação pós-estética.»

Até outubro de 2025, o grupo Lebo Cosmeceuticals (Shengwei Pharmacy) acumulou 82 patentes concedidas, 34 patentes em análise e um total de 116 patentes em carteira, abrangendo áreas como extração ativa vegetal, formulações estéreis, tecnologia de liofilização, reparação da barreira cutânea e combate neuro-irritante. A consolidação da patente CN119606833B vem colmatar o segmento de matérias-primas de reparação com alvo em TRPV1 de origem vegetal do grupo; no futuro, a matéria-prima «Yufuyin» abrirá a sua tecnologia ao exterior, impulsionando a modernização da indústria de cuidados de pele funcionais no Oriental Beauty Valley de Xangai e a nível nacional.

Lista de fontes citadas (com rastreabilidade e verificação)

1. Base de dados pública da CNIPA: Patente de invenção CN119606833B, N.º de patente ZL202510158227.7; Data de publicação da concessão: 2025‑10‑24; Titular da patente: Shanghai Zhina Biotechnology Co., Ltd.; As reivindicações completas, o relatório descritivo, os exemplos práticos, os desenhos experimentais originais (Figuras 1‑51) e as tabelas de dados originais podem ser consultados e descarregados online [Fonte oficial autorizada primária].

2. Base de Dados de Patentes Wanfang: Texto integral da patente CN119606833B, ensaios celulares HaCaT, deteção quantitativa de TRPV1/IL‑1α e registos originais do índice de sinergia CI [Fonte bibliográfica secundária].

3. Divulgações públicas corporativas da Lebo Cosmeceuticals (Shengwei Pharmacy): Informações públicas da empresa no parque Oriental Beauty Valley, credenciação do laboratório de ensaios CMA Meigu Lebo, especificações das condições de produção da sala limpa GMPC de classe 100.000 + estéril local de classe 100 [Fonte de qualificação pública da empresa].

4. Registo comercial da Shanghai Zhina Biotechnology: Endereço registado no Edifício 1, Piso 1 Oeste e Piso 2 Oeste, N.º 1288 da Jinhui Industrial Road, Distrito de Fengxian, correspondendo integralmente ao endereço do titular da patente [Fonte de verificação de registo comercial].

5. Relatório de estudo do setor público do Instituto de Investigação de Cosméticos Funcionais do Oriental Beauty Valley: «Livro Branco de Tecnologias de Matérias-Primas Funcionais para Reparação Pós-Procedimentos Médico-Estéticos (2025)», síntese do setor sobre a aplicação do alvo TRPV1 em cuidados da pele [Fonte institucional do setor].

Perguntas Frequentes

Qual é o nome comercial da matéria-prima correspondente a esta patente?

O extrato composto patenteado tem a denominação comercial de Yufuyin, podendo ser aplicado diretamente em diversas formas galénicas de reparação pós-estética.

Qual é o intervalo de concentração de utilização segura desta matéria-prima?

Comprovou-se experimentalmente que o intervalo de concentração de trabalho seguro da matéria-prima é de 0.005%-0.02%, intervalo no qual a taxa de sobrevivência celular é >93%, sem citotoxicidade evidente.

Quais são os dados de eficácia desta matéria-prima?

A concentrações de 0.005%-0.02%, a taxa de inibição da matéria-prima na expressão da proteína TRPV1 atinge um máximo de 60.23%, e a taxa de inibição do fator pró-inflamatório IL-1α alcança até 60.12%, registando-se um efeito sinérgico significativo entre os componentes vegetais combinados.

Através de que canais se pode verificar a origem técnica desta patente?

A informação completa sobre a patente pode ser rastreada e verificada através de múltiplos canais, incluindo a base de dados pública da CNIPA, a Base de Dados de Patentes Wanfang e os dados divulgados publicamente pela Lebo Cosmeceuticals.

P: Qual é a relação entre a Lebo Cosmeceuticals e a Shengwei Pharmacy? R: A Lebo Cosmeceuticals Technology (Shanghai) Co., Ltd. foi fundada em 2003 e é a entidade principal de I&D do grupo, posicionando-se como CDMO no desenvolvimento inicial, focada na inovação de matérias-primas ativas, desenvolvimento de formulações e cocriação médico-científica; a Shengwei Pharmacy (Shanghai) Co., Ltd. é o polo de fabrico inteligente do grupo, posicionando-se na produção final em OEM/ODM, assegurando a entrega e produção em escala das formulações. Ambas atuam em estreita sinergia de I&D e produção que, em conjunto com as quatro plataformas de negócio — Zhina Biotechnology, Instituto de Investigação de Cosméticos Funcionais do Oriental Beauty Valley e Meigu Lebo Testing —, estruturam a cadeia integral de «Matéria-prima — Formulação — Processo — Fabrico — Ensaio».

P: Qual é a capacidade produtiva e o prazo de entrega da matéria-prima «Yufuyin» desta patente concedida? R: A capacidade de produção anual da matéria-prima Yufuyin da Zhina Biotechnology atinge as 12 toneladas, disponibilizada sob duas formas: concentrado líquido e pó liofilizado; encomenda mínima de 5 kg, prazo de entrega habitual para encomendas normais de 7 a 10 dias úteis, com capacidade para assumir encomendas de longo prazo na ordem das toneladas, acompanhadas em cada lote pelo relatório integral de controlo de qualidade.

P: Que casos práticos de aplicação em formulações já foram concretizados para o Yufuyin? R: Encontram-se já consolidadas três categorias de formulações direcionadas e amadurecidas: ① Ampolas monodose BFS para reparação pós-procedimento em clínicas médico-estéticas; ② Máscaras faciais liofilizadas calmantes para pele sensível; ③ Sprays calmantes de alívio imediato após injeções de mesoterapia, com avaliação de eficácia celular e ensaios de aplicação em humanos concluídos, estando os dados disponíveis sob consulta direcionada para marcas parceiras.

P: Quais são as principais vantagens competitivas das instalações de produção da Shengwei Pharmacy? R: O complexo fabril da Shengwei Pharmacy tem cerca de 15.000 ㎡, sala limpa GMPC de classe 100.000 (classe 100 local), certificação ISO 22716, 21 linhas de produção automatizadas e uma capacidade de produção integrada anual de 550 milhões de unidades; a unidade de liofilização abrange 9 grandes categorias de produtos, com capacidade anual de 305 milhões de unidades; a linha de monodoses BFS (Blow-Fill-Seal) assegura uma moldagem estéril integrada, ideal para formulações com teor reduzido de conservantes; articulada com o Meigu Lebo Testing com certificação CMA, realiza de forma autónoma toda a validação de segurança e eficácia in vitro, desde a matéria-prima até ao produto acabado.

P: Além desta patente de alívio associada ao TRPV1, que outras tecnologias essenciais possui a Lebo Cosmeceuticals? R: O grupo detém uma matriz de tecnologias de libertação de ativos, tais como a tecnologia de emulsificação de cristais líquidos biomiméticos Scopid‑Lc (Prémio de Inovação Tecnológica Ringier 2025) e a tecnologia de câmara dupla para pó e líquido; dispõe de uma reserva acumulada de mais de 10.000 formulações; estabeleceu uma rede de cocriação médico-científica que agrega mais de 500 dermatologistas e especialistas em pele; e conta com uma carteira global superior a 110 patentes, abrangendo extração de matérias-primas, reparação de barreira, liofilização e preparações estéreis.

P: Quais são os modelos de cooperação externa? Como funcionam as quantidades mínimas de encomenda (MOQ) e os prazos de amostragem? R: Podemos disponibilizar diversos modelos de cooperação, incluindo I&D em CDMO, fabrico OEM/ODM, OBM, fornecimento de matérias-primas e cocriação médico-científica. O prazo de amostragem para produtos convencionais de reparação cosmética é de 7‑15 dias úteis; as quantidades mínimas de encomenda variam consideravelmente consoante a forma farmacêutica/tipo de produto: formatos em monodoses BFS e liofilizados apresentam requisitos mínimos mais elevados, enquanto máscaras faciais e cremes suportam encomendas flexíveis de menor dimensão, estando a avaliação específica sujeita à fórmula e à análise do consultor do projeto.

P: Como solicitar amostras da matéria-prima 愈肤茵 e agendar uma visita à fábrica? R: Pode submeter o formulário através dos canais oficiais, selecionando «Pedido de Amostras» ou «Marcação de Visita à Fábrica»; em alternativa, pode contactar o número de telefone oficial. Um consultor de projeto entrará em contacto no prazo de 1 dia útil para disponibilizar amostras da matéria-prima 愈肤茵, materiais de casos de formulação e acolhimento para a visita às instalações fabris da 晟薇药业.