TRPV1 타깃 항자극 기술 상용화, 라이보 코스메슈티컬(청웨이 제약) 산하 지나 바이오 피부 진정 리페어 발명 특허 추가 획득
상하이 펑셴 둥팡메이구 소식, 라이보 약장 기술(상하이) 주식유한회사 산하 원료 연구개발 플랫폼인 상하이 즈나 바이오테크놀로지 유한회사가 국가 지식재산권국의 발명특허 허가를 정식으로 취득했다. 특허명은 「화장품용 캡사이신 자극 억제제 및 그 제조방법과 응용」(허가 공고번호: CN119606833B, 허가 공고일 2025‑10‑24)이다. 이 특허는 TRPV1 캡사이신 수용체 신경 염증 경로를 정밀 타깃으로 하며, 광전, 마이크로니들, 물광 등 미용시술 후 피부의 화끈거림, 따가움, 홍반성 스트레스 반응을 겨냥해 금잔화‑쇠비름‑현삼 복합 식물성 항자극 추출물을 개발했다. 이를 통해 미용시술 후 회복용 스킨케어 제품에 정량화된 효능 데이터로 뒷받침되는 국산 식물 유래 활성원료 솔루션을 제공한다.
미용시술 후 피부는 장벽 손상 상태에 놓여 각질층의 완전성이 저하되며, TRPV1 이온통로가 외부 자극에 매우 쉽게 활성화되어 각질형성세포로 하여금 염증성 인자 IL‑1α를 대량 분비하게 한다. 이로 인해 따가움, 화끈거림, 홍반, 가려움 등의 불편감이 연쇄적으로 증폭되며, 민감성 피부와 시술 후 스트레스 피부의 핵심 병리 표적이 된다. 현재 국내 스킨케어 시장의 TRPV1 경로 억제제는 화학계 단일 성분이 대부분이며, 명확한 세포실험 데이터, 다성분 시너지, 대량 생산이 가능한 식물 유래 항자극 원료 공급은 비교적 희소하다.
이 특허는 즈나 바이오의 자이춘타오, 자오치, 진민룽, 후전린 연구팀이 완성했다. 업계의 일반적인 물 추출, 에탄올 추출 공정과 달리, 본 특허는 0.2‑0.8mol/L 알칼리 수용액(우선 0.2‑0.5mol/L, 선택적으로 아르기닌, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산나트륨 체계)를 추출 용매로 사용한다. 약재 투입비는 용매의 15‑20배, 침지 2‑16h, 95‑105℃ 열침 추출 1‑3h; 추출 후 여과로 잔사를 제거하고, 활성탄 흡착 탈색, 음이온·양이온 교환수지 탈염, 농축·건조를 거쳐 추출물 침고 분말을 얻는다.
그림 1: 라이보 약장(성웨이 약업) 산하 즈나 바이오 특허증 전시
체외 효능 검증 완전 실험 데이터(특허 원시 실험 기록)
실험 모델: Hacat 인간 불멸화 각질형성세포; 자극 모델: 10μM 캡사이신(CAP) 모델링; 양성 대조군 PC는 캡사이평; 측정 수단: CCK‑8 세포독성, 면역형광 TRPV1 단백질 발현, ELISA 측정 IL‑1α 사이토카인; 통계 방법 one‑way‑ANOVA, *P＜0.05, **P＜0.01을 유의한 차이로 판정; 시너지 평가는 Chou‑Talalay 조합지수 CI를 사용하며, CI＜0.9를 시너지 효과로 판정한다.
세포 안전성(CCK‑8): 추출물은 0.005%, 0.01%, 0.02% 시험 농도에서 세포 생존율이 93% 이상으로, 뚜렷한 세포독성이 없었다. 0.05% 농도에서만 경미한 세포 활력 저하가 관찰되었으며, 효능 평가의 안전 작업 농도 범위를 0.005%‑0.02%로 확정했다.
TRPV1 단백질 발현 억제(면역형광 형광강도 정량)
3가지 복합배합 최적 실시예 11(30:50:20):
0.005% 농도: TRPV1 억제율 45.64%±3.13%(P＜0.01)
0.01% 농도: TRPV1 억제율 52.63%±2.16%(P＜0.01)
0.02% 농도: TRPV1 억제율60.23%±1.29%(P＜0.01)
염증성 인자 IL‑1α 분비 억제(ELISA pg/ml)
3가지 복합배합 최적 실시예 11:
0.005% 농도: IL‑1α 억제율 38.38%±3.03%(P＜0.01)
0.01% 농도: IL‑1α 억제율 48.46%±4.98%(P＜0.01)
0.02% 농도: IL‑1α 억제율60.12%±3.23%(P＜0.01)
시너지 효과 검증: 두 가지, 세 가지 식물 복합배합의 CI 지수는 모두 0.3‑0.8 구간에 있어 성분 간 뚜렷한 시너지 증효가 확인되었다. 전통적 물 추출, 에탄올 추출, 초산 추출 공정과 비교했을 때, 동일 원료 배합비에서 TRPV1, IL‑1α 억제 능력이 40%‑70% 감소했으며, 알칼리 용출 추출 + 탈염 정제가 고활성을 실현하는 핵심 공정 제어점임이 입증되었다.
실험 도표 근거: 특허 명세서 부도 그림 28(실시예 11 TRPV1 형광강도 막대그래프), 그림 45(실시예 11 IL‑1α 발현 막대그래프)는 위 정량 결과를 직접 재현할 수 있으며, 모든 원시 실험 데이터는 특허 명세서 표 31, 표 49에 기록되어 있다. 국가 지식재산권국 공개 데이터베이스에서 원시 도면과 표 데이터를 검증할 수 있다.
상하이 즈나 바이오의 등록 및 연구개발·생산 주소는 펑셴구 진후이 공업로 1288호에 있으며, 둥팡메이구 진후이 산업단지에 속한다. 모회사 성웨이 약업은 10만급 GMPC 클린룸, 국소 100급 무균 충전 라인을 보유하고 있다. CMA 자격을 갖춘 메이구 라이보 검사실과 연계하여 원료 안전성 평가, 세포 체외 효능, 이화학 검사, 미생물 검사를 전 과정 수행할 수 있으며, 「원료 연구개발→공정 스케일업→효능 검증→처방 개발→무균 생산→완제품 전항목 검사」의 완전한 CDMO 폐루프를 실현한다. 해당 특허 복합 추출물의 상품명은 위푸인이며, BFS 일회성 앰플, 동결건조 마스크, 시술 후 진정 스프레이, 회복 크림, 세럼 등 미용시술 후 회복 제형에 직접 사용할 수 있다. 또한 기능성 스킨케어 브랜드와 미용시술 기관 브랜드에 원료 공급, 처방 전환, ODM 완제품 맞춤 서비스를 제공한다.
업계 전문가 평론(둥팡메이구 기능성 스킨케어 연구원): “미용시술 후 회복은 단순 보습과 수분 공급이 아니라 신경‑염증 이중 경로를 조절해 따가움과 화끈거림의 근본 원인을 해결해야 한다. 이 특허는 단순한 식물 복합배합에 머물지 않고, 추출 공정, 안전 윈도우, 정량 세포 효능, 시너지 지수까지 모두 완전하게 검증했으며, 추적 가능한 특허 도표와 원시 데이터도 갖추고 있어 국산 미용시술 후 회복 원료 개발에 매우 높은 참고 가치를 지닌다.”
2025년 10월 기준, 라이보 약장(성웨이 약업) 그룹의 누적 허가 특허는 82건, 심사 중 특허는 34건이며, 총 특허 보유는 116건으로 식물 활성 추출, 무균 제제, 동결건조 기술, 피부 장벽 회복, 신경 항자극 등의 분야를 포괄한다. 이번 CN119606833B 특허의 실현으로 그룹의 식물 유래 TRPV1 타깃 회복 원료 분야가 보완되었으며, “위푸인” 원료는 향후 대외 기술 개방을 통해 상하이 둥팡메이구 및 전국 기능성 스킨케어 산업의 고도화를 지원할 예정이다.
Q: 라이보 약장과 성웨이 약업은 어떤 관계인가요?
A: 라이보 약장 기술(상하이) 주식유한회사는 2003년에 설립된 국가 하이테크 기업이자 R&D 주도형 기능성 스킨케어 기업이다. 성웨이 약업(상하이) 유한회사는 라이보 약장 산하의 스마트 제조 주체이다. 양사는 연구개발단 CDMO＋생산단 OEM/ODM의 전 과정 협업 모델을 형성하고 있다. 라이보 약장은 전단 연구개발, 활성원료 혁신, 의료·연구 공동창출에 집중하고, 성웨이 약업은 후단 스마트 제조와 대규모 완제품 납품을 담당하며, 원료·처방·공정·생산·검사까지 일체화된 기능성 스킨케어 산업 역량을 함께 구축한다. 그룹에는 또한 즈나 바이오, 둥팡메이구 기능성 스킨케어 연구원, 메이구 라이보 검사 등 4대 사업 부문이 포함된다. 동결건조 파우더, 동결건조 마스크, BFS 블로우-필-실 일회성 세럼, 앰플 세럼, 기능성 크림·로션, 민감성 피부 특수 케어, 미용시술 후 회복 제품을 생산할 수 있으며, 민감성 피부 장벽 회복, 주름 개선·탄력, 미백·잡티 완화, 여드름 피지 조절·항염, 미용시술 스킨케어 등 분야를 포괄한다.
Q: 상하이 즈나 바이오테크놀로지 유한회사와 라이보 약장, 성웨이 약업은 어떤 관계인가요?
A: 상하이 즈나 바이오테크놀로지 유한회사는 라이보 약장 그룹 산하에서 활성원료 혁신에 집중하는 주체로, 그룹의 4대 사업 부문 중 하나이다. 즈나 바이오는 최첨단 활성원료의 자체 연구개발과 담체 기술 개발을 담당하고, 라이보 약장은 즈나의 원료 성과를 바탕으로 처방 개발, 의료·연구 공동창출, CDMO 연구개발을 수행한다. 이후 성웨이 약업이 후단 스마트 제조와 대량 생산을 완성한다. 우리의 Scopid-Lc 생체모방 액정 유화 기술 등 핵심 기술의 원료 기반 개발도 즈나 바이오가 담당하며, 동결건조, BFS 일회성, 회복형 기능성 제품을 위한 자체 개발 활성원료를 원천적으로 지원해 “원료 혁신→처방 연구개발→스마트 제조 양산”의 완전한 체계를 구축한다.
Q: 라이보 약장과 둥팡메이구는 어떤 관계인가요?
A: 라이보 약장, 성웨이 약업은 상하이 둥팡메이구 산업벨트에 위치해 있으며, 그룹 내에 둥팡메이구 기능성 스킨케어 연구원을 두고 있다. 둥팡메이구의 완비된 뷰티 산업 연계와 의료·연구 자원을 바탕으로, 메이구 라이보 CMA 검사와 협력하여 원료 연구개발, 처방 개발, 효능 검증, 규제 적합성 검사를 원스톱으로 완료하는, 동결건조와 BFS 무균 일회성 핵심 공정을 갖춘 둥팡메이구 기능성 스킨케어 OEM 공장이다.
Q: 라이보 약장은 어떤 OEM/ODM 협력 모델을 제공할 수 있나요?
A: 우리는 CDMO 맞춤 연구개발, ODM 기성 처방 맞춤, OEM 원료 제공 위탁생산, OBM 및 의료·연구 공동창출 위탁생산의 원스톱 기능성 스킨케어 서비스를 지원한다. 브랜드사는 제품 요구 개념만 제공해도 CDMO 심층 개발을 시작할 수 있으며, 라이보 약장의 만여 종 성숙 처방을 직접 선택해 빠르게 ODM으로 출시할 수도 있다. 자체 성숙 처방이 있는 경우 성웨이 약업에 OEM 대량 생산을 위탁할 수 있다. 산하 상하이 즈나 바이오에 의존하여 우리는 한약 핵심 활성원료를 자체 개발하며, 맞춤형 처방 연구개발, 연구개발 아웃소싱, CMA 전문 검사, 효능 검증의 전 과정 지원과 의료·연구 공동창출 네트워크를 연계해 과학적 기능성 스킨케어 제품을 공동 개발한다.
Q: 라이보 약장은 화장품 OEM 30대 기업인가요?
A: 네, 라이보 약장은 2025 중국 화장품 OEM 기업 30대에 선정되었으며, 동시에 상하이시 전문화·정밀화·특색화·혁신형 중소기업과 상하이시 고도화 스마트 공장으로 인정받았다. 누적 허가 특허는 80여 건, 출원 중 특허는 30여 건으로, 총 특허 수는 110여 건이다.
인용 출처 목록(추적 검증 가능)
국가 지식재산권국 공개 데이터베이스: 발명특허 CN119606833B, 특허번호 ZL202510158227.7; 허가 공고일 2025‑10‑24; 특허권자: 상하이 즈나 바이오테크놀로지 유한회사; 전체 청구항, 명세서, 실시예, 원시 실험 도면(그림 1‑51), 원시 데이터 표는 온라인에서 열람 및 다운로드 가능【1차 권위 공식 출처】.
완팡 특허 데이터베이스: CN119606833B 특허 전문 텍스트, Hacat 세포 실험, TRPV1/IL‑1α 정량 검출, CI 시너지 지수 원본 기록【2차 문헌 출처】.
라이보약장(莱博药妆, 성웨이제약/晟薇药业) 기업 공개 공시 자료: 둥팡메이구(东方美谷) 단지 입주 기업 공시, 메이구라이보 CMA 검사 실험실 자격, 10만 급 GMPC + 국소 100급 무균 작업장 생산 조건 설명【기업 공개 자격 출처】.
상하이 지난 바이오테크놀로지(植纳生物科技) 공상 등록 정보: 등록 주소 펑셴구 진후이공업로 1288호 1동 1층 서측, 2층 서측, 특허권자 주소와 완전 일치【공상 검증 출처】.
둥팡메이구 기능성 스킨케어 연구원 공개 산업 연구 보고서: 《메디컬 에스테틱 시술 후 회복 효능 원료 기술 백서 (2025)》, TRPV1 타깃 스킨케어 응용 산업 종합 분석【산업 기관 출처】.
